4-(4'-benzoylphenyl)-2-butanol | 59377-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4'-benzoylphenyl)-2-butanol
• 英文别名: 4-(p-benzoylphenyl)-2-butanol；4--butanol-(2)；4-<3-Hydroxy-butyl>-benzophenon；[4-(3-Hydroxybutyl)phenyl](phenyl)methanone；[4-(3-hydroxybutyl)phenyl]-phenylmethanone
• CAS: 59377-13-8
• 化学式: C₁₇H₁₈O₂
• 分子量: 254.329
• InChiKey: ZJZKPWOAVBTRQM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  415.9±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.099±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苄基丙酮 在 三氯化铝 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 二硫化碳 、 乙醇 为溶剂， 生成 4-(4'-benzoylphenyl)-2-butanol
  参考文献：
  名称：

  Lithium Tetrakis-(N-dihydropyridyl)-aluminate: Structure and Reducing Properties

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00898a010

文献信息

• Reactions in microemulsion media. Borohydride reduction of mono- and dicarbonyl compounds
  作者：David A. Jaeger、Mary Darlene Ward、Craig A. Martin

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96887-5

  日期：1984.1

  A and 2-PrOH B) prepared by the substitution of 2-propanol for the S and O components of μE's A and B. Generally, the reductions were slightly faster in the microemulsion media than in the corresponding aqueous 2-propanol media. The significantly slower reduction of 4a relative to that of 3a in μE B indicated that the interphase is the reactive site. With enone 6a, the influence of microemulsions on

  在26°下由己烷（O）的混合物，0.1 M KOH-NaBH 4的50：1（w / w）溶液（W）和1.23：1（w / w）的混合物（S）制备微乳液十六烷基三甲基溴化铵（HTABr）和1-丁醇。伪三元相图包含显着的微乳液（μE）区域，μE的A和B（分别为60：35：5和20:10:70 S：W：O）用于还原几种单羰基化合物[二苯甲酮（1a），苯甲醛（2a），苯乙酮（3a）和1-苯基-1-十八烷酮（4a）]，α，β-不饱和酮[反式-4-苯基-3-丁烯2-（6a））]和二酮[4-（4'-苯甲酰基苯基）-2-丁酮（7a）]在26°下。为了进行比较，还对2-丙醇水溶液（2-PrOH A和2-PrOH B）进行了还原，方法是用2-丙醇代替μE的A和B的S和O组分。在微乳液介质中比在相应的2-丙醇水溶液中更快。相对于μEB中3a的降低，4a的降低明显更慢，这表明相间是反应位点。与烯酮6a，确定了微乳液对1
• Phenyl butanones
  申请人：Beecham Group Limited

  公开号：US04062978A1

  公开（公告）日：1977-12-13

  Anti-inflammatory compositions are prepared which comprise a therapeutically effective amount of a compound of the formula ##STR1## wherein X is CO or CHOH; Y is CO, an oxygen atom or a direct bond; the dotted line represents a double bond which is optionally present when Y is an oxygen atom or a direct bond; R.sub.1 is hydrogen or methyl; R.sub.2 is hydrogen, fluorine, chlorine, bromine, methyl, trifluoromethyl, methoxyl, hydroxyl, acetoxyl, nitro or amino; R.sub.3 is alkyl of 3-8 carbon atoms, cycloalkyl of 3-8 carbon atoms, alkenyl of 3-8 carbon atoms, cycloalkenyl of 5-8 carbon atoms, phenyl or phenyl substituted by 1 or 2 substituents selected from the group consisting of fluorine, chlorine, bromine, methyl, ethyl, methoxyl, ethoxyl, benzyloxyl, hydroxyl, acetoxyl, trifluoromethyl, nitro, amino, acetyl, methylthiol, methylsulphonyl, methylamino and dimethylamino. Compounds of the above formula are novel except that R.sub.1 must be methyl: when R.sub.3 -- Y is a 4-phenyl group, R.sub.2 is hydrogen and X is CO; when R.sub.3 -- Y is a 4-benzyl group and R.sub.2 is hydrogen; and also when R.sub.3 -- Y is a 3-benzoyl group, R.sub.2 is hydrogen and X is CO.

  制备了抗炎组合物，其包含具有下述通式的化合物的治疗有效量：##STR1## 其中X为CO或CHOH；Y为CO、氧原子或直接键；虚线表示当Y为氧原子或直接键时可选择性地存在的双键；R1为氢或甲基；R2为氢、氟、氯、溴、甲基、三氟甲基、甲氧基、羟基、乙酰氧基、硝基或氨基；R3为含有3-8个碳原子的烷基、含有3-8个碳原子的环烷基、含有3-8个碳原子的烯基、含有5-8个碳原子的环烯基、苯基或被1或2个选自氟、氯、溴、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、苄氧基、羟基、乙酰氧基、三氟甲基、硝基、氨基、乙酰基、甲硫基、甲磺酰基、甲氨基和二甲氨基的取代基取代的苯基。上述通式的化合物是新颖的，除非R1必须是甲基：当R3-Y为4-苯基时，R2为氢且X为CO；当R3-Y为4-苄基且R2为氢；以及当R3-Y为3-苯甲酰基时，R2为氢且X为CO。
• JAEGER, D. A.;DARLENE, WARD, M.;MARTIN, C. A., TETRAHEDRON, 1984, 40, N 14, 2691-2698
  作者：JAEGER, D. A.、DARLENE, WARD, M.、MARTIN, C. A.

  DOI：——

  日期：——
• US4216232A
  申请人：——

  公开号：US4216232A

  公开（公告）日：1980-08-05
• US4393079A
  申请人：——

  公开号：US4393079A

  公开（公告）日：1983-07-12