摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(E,Z)-1-bromo-6,6,7,7,8,8,8-heptafluoro-5,5-bis(trifluoromethyl)-2-octene | 139223-42-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E,Z)-1-bromo-6,6,7,7,8,8,8-heptafluoro-5,5-bis(trifluoromethyl)-2-octene
英文别名
1-bromo-5,5-bis(trifluoromethyl)-6,6,7,7,8,8,8-heptafluorooctene-2;1-bromo-6,6,7,7,8,8,8-heptafluoro-5,5-bis(trifluoromethyl)oct-2-ene
(E,Z)-1-bromo-6,6,7,7,8,8,8-heptafluoro-5,5-bis(trifluoromethyl)-2-octene化学式
CAS
139223-42-0
化学式
C10H6BrF13
mdl
——
分子量
453.041
InChiKey
PPTIBUNHUKAXDS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    164.2±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.668±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.6
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    13

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E,Z)-1-bromo-6,6,7,7,8,8,8-heptafluoro-5,5-bis(trifluoromethyl)-2-octene 在 potassium hydroxide 作用下, 生成 (E,Z)-6,6,7,7,8,8,8-heptafluoro-5,5-bis(trifluoromethyl)-2-octen-1-ol
    参考文献:
    名称:
    Fluorinated monomers and polymers with specific properties for integrated optics and photonics
    摘要:
    DOI:
    10.1134/s0012500812090066
  • 作为产物:
    描述:
    1,4-二溴-2-丁烯全氟(2-甲基-2-戊烯) 在 potassium fluoride 、 cesium fluoride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以70%的产率得到(E,Z)-1-bromo-6,6,7,7,8,8,8-heptafluoro-5,5-bis(trifluoromethyl)-2-octene
    参考文献:
    名称:
    Fluorinated monomers and polymers with specific properties for integrated optics and photonics
    摘要:
    DOI:
    10.1134/s0012500812090066
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Electron transfer in reactions of tert-perfluoroalkyl bromides with alkenes and nucleophiles
    作者:I. N. Rozhkov、I. V. Chaplina
    DOI:10.1007/bf00959720
    日期:1991.12
    Tertiary perfluoroalkyl bromides (R(F)Br) in nonpolar solvents under mild conditions can be added to the multiple bond of terminal alkenes, alkynes, and butadiene. Slow addition to alkenes at 20-degrees-C is accelerated in proton-donating solvents and is catalyzed by readily oxidizable nucleophiles. Bromination of the multiple bond and formation of R(F)Br reduction products suggests a radical-chain mechanism initiated by electron transfer to the R(F)Br molecule.
查看更多