1-bromo-3-fluoro-2-methyl-4-(trifluoromethyl)benzene | 1628524-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromo-3-fluoro-2-methyl-4-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 1628524-87-7
• 化学式: C₈H₅BrF₄
• 分子量: 257.025
• InChiKey: LFEACVJXISOTIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-3-fluoro-2-methyl-4-(trifluoromethyl)benzene 在 甲醇 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium fluoride 、 正丁基锂 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 4-amino-3-chloro-6-(3-fluoro-2-methyl-4-(trifluoromethyl)phenyl)picolinic acid
  参考文献：
  名称：

  US2014/274703

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-氟三氟甲苯 、 碘甲烷 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.0h， 以87%的产率得到1-bromo-3-fluoro-2-methyl-4-(trifluoromethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  一种3-氟-2-甲基-4-三氟甲基苯胺盐酸盐的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种3‑氟‑2‑甲基‑4‑三氟甲基苯胺盐酸盐的合成方法，属于药物化学合成领域。该方法为：将化合物B溶于有机溶剂中，在氮气保护下，与氨基甲酸叔丁酯、4,5‑双二苯基膦‑9,9‑二甲基氧杂蒽、碱和催化剂作用，得到化合物C；化合物C溶于有机溶剂中，与氯化氢的有机溶剂作用，得到目标产物化合物D。其中，化合物B以4‑溴‑2‑氟三氟甲苯为原料自制合成得到。本发明反应条件温和，合成操作简单，且制得的产物收率较高。

  公开号：

  CN110885290A

文献信息

• [EN] TETRAHYDROISOQUINOLYL ACETAMIDE DERIVATIVES FOR USE AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE TETRAHYDRO-ISOQUINOLYL-ACETAMIDE DESTINES A SERVIR D'ANTAGONISTES DES RECEPTEURS D'OREXINE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2004085403A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  The invention relates to novel acetamide derivatives of formula (I) and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as orexin receptor antagonists.

  该发明涉及公式（I）的新型乙酰胺衍生物及其在制备药物组合物中作为活性成分的用途。该发明还涉及相关方面，包括制备这类化合物的方法、含有其中一个或多个这类化合物的药物组合物，特别是它们作为促进睡眠的药物受体拮抗剂的用途。
• Tetrahydroisoquinolyl acetamide derivatives for use as orexin receptor antagonists
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20060178515A1

  公开（公告）日：2006-08-10

  The invention relates to novel acetamide derivatives of formula (I) and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及一种新的醋酰胺衍生物（I式），以及它们作为制备药物组成部分的活性成分的用途。本发明还涉及相关方面，包括制备这些化合物的过程，含有这些化合物中的一种或多种的药物组成物，特别是它们作为促进睡眠的药物组成物中的使用，其中它们作为促进睡眠的药物组成物的奥力昔康受体拮抗剂。
• 4-amino-6-(pyridyl and 2-substitutedphenyl)-picolinates and 6-amino-2-(pyridyl and 2-substitutedphenyl)-pyrimidine-4-carboxylates and their use as herbicides
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：US10765114B2

  公开（公告）日：2020-09-08

  4-amino-6-(pyridyl and 2-substitutedphenyl)-picolinic acids and their derivatives; 6-amino-2-(pyridyl and 2-substitutedphenyl)-pyrimidine-4-carboxylates and their derivatives; and methods of using the same as herbicides.

  4-氨基-6-（吡啶基和 2-取代苯基）-吡啶甲酸及其衍生物；6-氨基-2-（吡啶基和 2-取代苯基）-嘧啶-4-羧酸及其衍生物；以及将其用作除草剂的方法。
• WRN抑制剂
  申请人：苏州浦合医药科技有限公司

  公开号：CN118271323A

  公开（公告）日：2024-07-02

  本发明提供了一种式(I)化合物作为WRN抑制剂，化合物或其药学上可接受的盐、同位素变体、互变异构体或立体异构体。本发明还提供了包含所述化合物的药物组合物，及其在治疗癌症中的用途。#imgabs0#
• US20140274703A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——