1-(2-(3-Trifluoromethoxyphenyl)-pyrid-5-ylmethyl)-5-(4-cyanobenzyl)imidazole | 197847-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-(3-Trifluoromethoxyphenyl)-pyrid-5-ylmethyl)-5-(4-cyanobenzyl)imidazole
• 英文别名: 4-[[3-[[6-[3-(Trifluoromethoxy)phenyl]pyridin-3-yl]methyl]imidazol-4-yl]methyl]benzonitrile
• CAS: 197847-81-7
• 化学式: C₂₄H₁₇F₃N₄O
• 分子量: 434.42
• InChiKey: DOOUWNXABPCKKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-trifluoromethylphenyl)-5-hydroxymethylpyridine 、 1-(2-(3-Trifluoromethoxyphenyl)-pyrid-5-ylmethyl)-5-(4-cyanobenzyl)imidazole 以 of2-(3-trifluoromethoxyphenyl)-5-hydroxymethylpyridine 为溶剂， 生成 1-(2-(2-Trifluoromethylphenyl)-pyrid-5-ylmethyl)-5-(4-cyanobenzyl)imidazole hydrochloride salt
  参考文献：
  名称：

  Arylheteroaryl inhibitors of farnesyl-protein transferase

  摘要：

  本发明涉及抑制法尼基-蛋白转移酶（FTase）和致癌基因蛋白Ras的法尼酰化的化合物。该发明进一步涉及含有本发明化合物的化疗组合物以及抑制法尼基-蛋白转移酶和致癌基因蛋白Ras法尼酰化的方法。

  公开号：

  US05872136A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-三氟甲氧基苯基)-5-羟甲基吡啶 、 4-(1-trityl-1H-imidazol-4-ylmethyl)-benzonitrile 在 盐酸 、 trifluoromethanesulfonic acid anhydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(2-(3-Trifluoromethoxyphenyl)-pyrid-5-ylmethyl)-5-(4-cyanobenzyl)imidazole
  参考文献：
  名称：

  Arylheteroaryl inhibitors of farnesyl-protein transferase

  摘要：

  本发明涉及抑制法尼基-蛋白转移酶（FTase）和致癌基因蛋白Ras的法尼酰化的化合物。该发明进一步涉及含有本发明化合物的化疗组合物以及抑制法尼基-蛋白转移酶和致癌基因蛋白Ras法尼酰化的方法。

  公开号：

  US05872136A1

文献信息

• Method of treating cancer
  申请人：Rosen Neal

  公开号：US20050137207A1

  公开（公告）日：2005-06-23

  The present invention relates to methods of treating cancer using a combination of a compound which is an antineoplastic agent and a compound which is a inhibitor of prenyl-protein transferase, which methods comprise administering to said mammal, either sequentially in any order or simultaneously, amounts of at least two therapeutic agents selected from a group consisting of a compound which is an antineoplastic agent and a compound which is a inhibitor of prenyl-protein transferase. The invention also relates to methods of preparing such compositions.

  本发明涉及使用一种抗肿瘤剂和一种前尼蛋白转移酶抑制剂的组合治疗癌症的方法，该方法包括向所述哺乳动物施用来自以下组中至少两种治疗剂的量，所述组包括一种抗肿瘤剂和一种前尼蛋白转移酶抑制剂，所述治疗剂可以按任何顺序依次或同时施用。该发明还涉及制备这种组合物的方法。
• INHIBITORS OF FARNESYL-PROTEIN TRANSFERASE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：EP0891361A1

  公开（公告）日：1999-01-20
• US5872136A
  申请人：——

  公开号：US5872136A

  公开（公告）日：1999-02-16
• US6060038A
  申请人：——

  公开号：US6060038A

  公开（公告）日：2000-05-09
• US6103487A
  申请人：——

  公开号：US6103487A

  公开（公告）日：2000-08-15