8-(N-(3',4'-dichlorophenyl))ureidoisocorydine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 阿朴菲
• 英文名称: 8-(N-(3',4'-dichlorophenyl))ureidoisocorydine
• 英文别名: 1-[(6aS)-11-hydroxy-1,2,10-trimethoxy-6-methyl-5,6,6a,7-tetrahydro-4H-dibenzo[de,g]quinolin-8-yl]-3-(3,4-dichlorophenyl)urea
• 化学式: C₂₇H₂₇Cl₂N₃O₅
• 分子量: 544.434
• InChiKey: WOSADAPHABLDLX-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-aminoisocorydine 、 3,4-二氯苯异氰酸酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以46.9%的产率得到8-(N-(3',4'-dichlorophenyl))ureidoisocorydine
  参考文献：
  名称：

  异紫堇碱衍生物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种异紫堇碱的化学结构衍生物（见式），通过NICD的氨基与芳基异氰酸酯、羧酸、酰氯的羰基酰胺化缩合反应或NICD与芳香氨基通过固体光气的对称酰胺化缩合反应制备得到，该类化合物具有一定的体内外抗癌活性，可以作为癌症预防和治疗药物应用。式其中式化学结构中：。

  公开号：

  CN107488146B

文献信息

• 异紫堇碱衍生物及其制备方法和应用
  申请人：中国科学院兰州化学物理研究所

  公开号：CN107488146B

  公开（公告）日：2020-05-22

  本发明公开了一种异紫堇碱的化学结构衍生物（见式），通过NICD的氨基与芳基异氰酸酯、羧酸、酰氯的羰基酰胺化缩合反应或NICD与芳香氨基通过固体光气的对称酰胺化缩合反应制备得到，该类化合物具有一定的体内外抗癌活性，可以作为癌症预防和治疗药物应用。式其中式化学结构中：。