4-methoxy-N-(2-(trifluoromethyl)phenyl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methoxy-N-(2-(trifluoromethyl)phenyl)benzamide
• 英文别名: 4-methoxy-N-[2-(trifluoromethyl)phenyl]benzamide
• 化学式: C₁₅H₁₂F₃NO₂
• mdl: MFCD00783880
• 分子量: 295.261
• InChiKey: JNJJTDZUBIGCII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Langlois reagent 、 N-苯基-4-甲氧基苯甲酰胺 在 palladium diacetate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 20.0h， 以80%的产率得到4-methoxy-N-(2-(trifluoromethyl)phenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Visible-light-induced Pd-catalyzed ortho-trifluoromethylation of acetanilides with CF₃SO₂Na under ambient conditions in the absence of an external photocatalyst

  摘要：

  使用可见光诱导的Pd催化剂对乙酰苯胺进行CF₃SO₂Na的ortho-三氟甲基化反应，无需任何外部光催化剂或添加剂。

  DOI：

  10.1039/c9cc01014a

文献信息

• Visible-Light Mediated <i>ortho</i>-Trifluoromethylation of Aniline Derivatives
  作者：Chao Tian、Qiyue Wang、Xueqi Wang、Guanghui An、Guangming Li

  DOI：10.1021/acs.joc.9b01987

  日期：2019.11.1

  trifluoromethylation of aniline derivatives by using a low-cost and stable Langlois reagent (CF3SO2Na) as the "CF3" source has been developed. In contrast to previous reports, this strategy allowed access to elusive trifluoromethyl lactams. Furthermore, mechanism experiments revealed that a copper/photoredox dual catalytic mechanism enabled general trifluoromethylation of aniline derivatives.

  通过使用低成本和稳定的朗格洛伊斯试剂（CF3SO2Na）作为“ CF3”源，已经开发了一种由苯胺衍生物组成的常规可见光介导的苯胺衍生物的邻CH三氟甲基化反应。与以前的报告相反，此策略允许使用难以捉摸的三氟甲基内酰胺。此外，机理实验表明，铜/光氧化还原双重催化机理能够实现苯胺衍生物的一般三氟甲基化。
• Visible-light-induced Pd-catalyzed <i>ortho</i>-trifluoromethylation of acetanilides with CF₃SO₂Na under ambient conditions in the absence of an external photocatalyst
  作者：Long Zou、Pinhua Li、Bin Wang、Lei Wang

  DOI：10.1039/c9cc01014a

  日期：——

  A visible-light-induced Pd-catalyzed ortho-trifluoromethylation of acetanilides with CF₃SO₂Na without any external photocatalyst or additive was developed.

  使用可见光诱导的Pd催化剂对乙酰苯胺进行CF₃SO₂Na的ortho-三氟甲基化反应，无需任何外部光催化剂或添加剂。