(2-hydroxybenzylidene)di(2-pyridin-2-yl)methylamine | 223446-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: (2-hydroxybenzylidene)di(2-pyridin-2-yl)methylamine
• 英文别名: (2-hydroxybenzylidene)di(2-pyridyl)methylamine；2-({[di(2-pyridyl)methyl]imino}methyl)phenol；2-(Dipyridin-2-ylmethyliminomethyl)phenol
• CAS: 223446-12-6
• 化学式: C₁₈H₁₅N₃O
• 分子量: 289.337
• InChiKey: BOKQLZDWNNFWKI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  452.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-hydroxybenzylidene)di(2-pyridin-2-yl)methylamine 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 VO₂(C₁₈H₁₂N₃O)
  参考文献：
  名称：

  Ligtenbarg, Alette, G. J.; Spek, Anthony L.; Hage, Ronald, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1999, p. 659 - 662

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻甲基苄醇 、 1,1-双(吡啶-2-基)甲胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以83%的产率得到(2-hydroxybenzylidene)di(2-pyridin-2-yl)methylamine
  参考文献：
  名称：

  Catalytic molecular motors: fuelling autonomous movement by a surface bound synthetic manganese catalase

  摘要：

  本文报道了一种通过分子方法为多组分纳米器件提供动力的方法，该器件能够通过将化学能转化为动能实现自主平移和旋转运动。

  DOI：

  10.1039/b505092h

文献信息

• Complexes of Schiff Bases and Intermediates in the Copper-Catalyzed Oxidative Heterocyclization by Atmospheric Oxygen^§
  作者：Martin E. Bluhm、Michael Ciesielski、Helmar Görls、Olaf Walter、Manfred Döring

  DOI：10.1021/ic034773a

  日期：2003.12.1

  copper(II) ions, Schiff bases 1a-d may undergo an oxidative ring closure using atmospheric oxygen to give a number of imidazo[1,5-a]pyridines 2, an imidazo[1,5-a]imidazole 3, and an imidazo[5,1-a]isochinoline 4. This ligand oxidation can be performed with catalytic amounts of copper ions in the reaction. A catalytic cycle for the copper-catalyzed oxidative heterocyclization will be presented together with

  与铜（II）离子络合后，席夫碱1a-d可使用大气氧进行氧化闭环，得到许多咪唑并[1,5-a]吡啶2，咪唑并[1,5-a]咪唑3 ，和咪唑并[5,1-a]异chinolineline4。该配体氧化反应可以在反应中用催化量的铜离子进行。X射线结构分析发现了席夫碱1a，b和中间体5和8的分离的铜络合物，将证明铜催化的氧化杂环化的催化循环，证实了该反应方案。