头孢克肟侧链酸活性酯 | 605-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 新黄酮类化合物
• 中文名称: 头孢克肟侧链酸活性酯
• 英文名称: 4-phenyl-6-methoxy-7-hydroxycoumarin
• 英文别名: 7-hydroxy-6-methoxy-4-phenyl-coumarin；7-Hydroxy-6-methoxy-4-phenyl-cumarin；7-Hydroxy-6-methoxy-4-phenylcoumarin；7-hydroxy-6-methoxy-4-phenylchromen-2-one
• CAS: 605-09-4
• 化学式: C₁₆H₁₂O₄
• 分子量: 268.269
• InChiKey: JHRWCFFXJIFILI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  171-172 °C
• 沸点：
  489.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.329±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  头孢克肟侧链酸活性酯 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 生成 7-acetoxy-6-methoxy-4-phenyl-coumarin
  参考文献：
  名称：

  Ahluwalia et al., Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1957, # 45, p. 15,17

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-羟基-4-苯基香豆素 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 dipotassium peroxodisulfate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 丙酮 、 sodium iodide 作用下， 生成 头孢克肟侧链酸活性酯
  参考文献：
  名称：

  Ahluwalia et al., Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1957, # 45, p. 15,17

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种香豆素儿茶酚类化合物的化学选择性单 甲基化方法
  申请人：中国科学院大连化学物理研究所

  公开号：CN106518825B

  公开（公告）日：2019-10-11

  本发明提供一种香豆素儿茶酚类化合物的化学选择性单甲基化方法属于天然药物合成领域，该方法将儿茶酚类香豆素化合物，加入适当碱催化剂的有机反应体系下，与甲基化试剂发生高选择性甲基化反应，进而获得单甲基化产物,所述碱与儿茶酚类香豆素化合物与的摩尔比为：1.0～5.0：1；所述甲基化试剂与儿茶酚类香豆素化合物与的摩尔比为：1.0～2.0：1，所述反应体系温度为‑20～10℃；反应时间为0.5～3小时。该方法具有操作简单、条件温和、选择性好、产率高等特点，可用于具有不同类型取代基团的香豆素儿茶酚类的单甲基化产物制备。
• Ahluwalia et al., Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1957, # 45, p. 15,17
  作者：Ahluwalia et al.

  DOI：——

  日期：——