N-(2-Cyanoethyl)-3,5-dimethylbenzenecarboxamide | 226720-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-Cyanoethyl)-3,5-dimethylbenzenecarboxamide
• 英文别名: N-(2-cyanoethyl)-3,5-dimethylbenzamide
• CAS: 226720-05-4
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O
• mdl: MFCD16664249
• 分子量: 202.256
• InChiKey: PTVSBIAIMIHPMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-Cyanoethyl)-3,5-dimethylbenzenecarboxamide 在 五氯化磷 、 肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 N-(2-Cyanoethyl)-3,5-dimethylbenzenecarbohydrazonamide
  参考文献：
  名称：

  Uracil compounds as P2-purinoreceptor 7-transmembrane G-protein coupled receptor antagonists

  摘要：

  提供了具有公式I或其盐的化合物，其中例如Y是公式（i）的基团，R1是公式（ii）的基团，以及含有它们的组合物和其制备方法。这些化合物是P2-嘌呤受体7-跨膜G蛋白偶联受体拮抗剂，可用于治疗炎症症状。

  公开号：

  US06218376B1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基苯甲酸 、 草酰氯 、 3-氨基-丙腈富马酸盐(1:1) 以 四氢呋喃 、 sodium hydroxide 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 N-(2-Cyanoethyl)-3,5-dimethylbenzenecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Uracil compounds as P2-purinoreceptor 7-transmembrane G-protein coupled receptor antagonists

  摘要：

  提供了具有公式I或其盐的化合物，其中例如Y是公式（i）的基团，R1是公式（ii）的基团，以及含有它们的组合物和其制备方法。这些化合物是P2-嘌呤受体7-跨膜G蛋白偶联受体拮抗剂，可用于治疗炎症症状。

  公开号：

  US06218376B1

文献信息

• NEW COMPOUNDS WHICH ARE P2-PURINOCEPTOR 7-TRANSMEMBRANE (TM) G-PROTEIN COUPLED RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：AstraZeneca UK Limited

  公开号：EP1042320A1

  公开（公告）日：2000-10-11
• US6218376B1
  申请人：——

  公开号：US6218376B1

  公开（公告）日：2001-04-17
• [EN] NEW COMPOUNDS WHICH ARE P2-PURINOCEPTOR 7-TRANSMEMBRANE (TM) G-PROTEIN COUPLED RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES ANTAGONISTES DU RECEPTEUR COUPLE A LA PROTEINE G TRANSMEMBRANAIRE-7 (TM) DU PURINORECEPTEUR P2
  申请人：ASTRAZENEKA UK LIMITED

  公开号：WO1999026944A1

  公开（公告）日：1999-06-03

  (EN) The invention relates to new pharmaceutically active compounds which are P2-purinoceptor 7-transmembrane (TM) G-protein coupled receptor antagonists, compositions containing them and processes for their preparation.(FR) L'invention concerne de nouveaux composés pharmaceutiquement actifs qui sont des antagonistes du récepteur couplé à la protéine G transmembranaire-7 (TM) du purinorécepteur P2, des compositions qui les renferment et des procédés de préparation desdits composés.