1-氯-2-三氯甲基-萘 | 701277-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-氯-2-三氯甲基-萘
• 英文名称: 1-chloro-2-trichloromethylnaphthalene
• 英文别名: 1-Chlor-2-trichlormethyl-naphthalin；1-Chloro-2-(trichloromethyl)naphthalene
• CAS: 701277-56-7
• 化学式: C₁₁H₆Cl₄
• 分子量: 279.981
• InChiKey: ZWBFTBMZCGKNGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-2-三氯甲基-萘 在 氯化亚砜 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 sodium hydroxide 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 dibenzo[a,k]phenanthridin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过 1-Chloro-N-aryl-2-naphthamides 的光环脱氯化氢合成氮杂 [n] 螺旋烯 (n = 4–7)

  摘要：

  使用 1-氯-N-芳基-2-萘酰胺的光环脱氯化氢合成一系列氮杂[ n ]螺烯 ( n = 4-7)，作为将氮原子引入螺烯骨架第三环的一般合成程序。螺烯骨架中氮的存在对所制备氮杂的理化性质的影响[ n] helicenes 进行了研究并与母体碳类似物进行了比较。将氮原子插入螺旋烯分子的外缘会对某些物理化学性质产生严重影响，例如旋光性、静电势和分子间相互作用。另一方面，与母体碳螺旋烯相比，UV/vis、荧光和磷光光谱等其他一些特性几乎不受影响。氮原子也可用于进一步衍生化，这可导致螺旋烯性质的进一步修饰，如质子化诱导的荧光变化所示。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c00375
• 作为产物：
  描述：

  1-羟基-2-萘甲酸 在 五氯化磷 作用下， 反应 1.0h， 以39%的产率得到1-氯-2-三氯甲基-萘
  参考文献：
  名称：

  通过 1-Chloro-N-aryl-2-naphthamides 的光环脱氯化氢合成氮杂 [n] 螺旋烯 (n = 4–7)

  摘要：

  使用 1-氯-N-芳基-2-萘酰胺的光环脱氯化氢合成一系列氮杂[ n ]螺烯 ( n = 4-7)，作为将氮原子引入螺烯骨架第三环的一般合成程序。螺烯骨架中氮的存在对所制备氮杂的理化性质的影响[ n] helicenes 进行了研究并与母体碳类似物进行了比较。将氮原子插入螺旋烯分子的外缘会对某些物理化学性质产生严重影响，例如旋光性、静电势和分子间相互作用。另一方面，与母体碳螺旋烯相比，UV/vis、荧光和磷光光谱等其他一些特性几乎不受影响。氮原子也可用于进一步衍生化，这可导致螺旋烯性质的进一步修饰，如质子化诱导的荧光变化所示。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c00375

文献信息

• DE378908
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Kuhn; Albrecht, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1928, vol. 465, p. 284
  作者：Kuhn、Albrecht

  DOI：——

  日期：——
• Wolffenstein, Chemische Berichte, 1888, vol. 21, p. 1190
  作者：Wolffenstein

  DOI：——

  日期：——
• Jagupol'skii; Fialkow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 3082,3085; engl. Ausg. S. 3048, 3050
  作者：Jagupol'skii、Fialkow

  DOI：——

  日期：——
• Yagupol'skii,L.M. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1961, vol. 31, p. 3696 - 3702
  作者：Yagupol'skii,L.M. et al.

  DOI：——

  日期：——