3,4-dihydro-3,3-dimethyl-2H-naphtho[1,2-b]pyran-2-one | 138779-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 3,4-dihydro-3,3-dimethyl-2H-naphtho[1,2-b]pyran-2-one
• 英文别名: 3,4-dihydro-3,3-dimethyl-2H-naphtho<1,2-b>pyran-2-one；3,4-dihydro-3,3-dimethylbenzo[h]chromen-2-one；3,3-Dimethyl-3,4-dihydro-2H-naphtho[1,2-b]pyran-2-one；3,3-dimethyl-4H-benzo[h]chromen-2-one
• CAS: 138779-66-5
• 化学式: C₁₅H₁₄O₂
• 分子量: 226.275
• InChiKey: OKHYTBYHRRRAHU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  123-124 °C
• 沸点：
  378.4±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.152±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dihydro-3,3-dimethyl-2H-naphtho[1,2-b]pyran-2-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium nitrososulfonate 、 水 、 sodium acetate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 3-(1,4-dihydro-2-hydroxy-1,4-dioxonaphthalen-3-yl)-2,2-dimethylpropyl dodecanoate
  参考文献：
  名称：

  新型萘醌脂族酰胺和酯的合成及其抗癌性评价

  摘要：

  从1-羟基-2-萘甲酸分9到10个步骤合成了14种新的萘醌脂肪族酰胺和17种萘醌脂肪族酯，酰胺的总产率为9-25％，酯的总产率为16-21％。酰胺合成的关键步骤是使用4-（4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪-2-基）-4-甲基吗啉氯化物（DMTMM）作为偶联剂，使胺与各种脂肪酸发生偶联反应。酯合成中，DCC / DMAP或CDI用作脂族酸和萘醌醇之间的偶联剂。评估萘醌酰胺和酯对KB细胞的抗癌活性。发现当链长于7个碳原子时，萘醌脂族酰胺显示出比​​酯更强的抗癌活性。酰胺的最佳链预期为16个碳原子。另外，在酯部分上具有α-甲基的萘醌脂族酯比直链具有更强的抗癌活性。癸酸盐测定显示，在15μM和20μM处具有16个碳原子链的萘醌酰胺可以完全抑制hTopoIIα活性，而在10μM时，酶活性受到中等抑制。分子对接的结果也显示出与细胞毒性和脱级测定相同的趋势。癸酸盐测定显示，在15μM和20μM处具有1

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.12.006
• 作为产物：
  描述：

  1-羟基-2-萘甲酸 在 aluminum (III) chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三溴化磷 、 potassium carbonate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯苯 、 丙酮 为溶剂， 反应 38.33h， 生成 3,4-dihydro-3,3-dimethyl-2H-naphtho[1,2-b]pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  新型萘醌脂族酰胺和酯的合成及其抗癌性评价

  摘要：

  从1-羟基-2-萘甲酸分9到10个步骤合成了14种新的萘醌脂肪族酰胺和17种萘醌脂肪族酯，酰胺的总产率为9-25％，酯的总产率为16-21％。酰胺合成的关键步骤是使用4-（4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪-2-基）-4-甲基吗啉氯化物（DMTMM）作为偶联剂，使胺与各种脂肪酸发生偶联反应。酯合成中，DCC / DMAP或CDI用作脂族酸和萘醌醇之间的偶联剂。评估萘醌酰胺和酯对KB细胞的抗癌活性。发现当链长于7个碳原子时，萘醌脂族酰胺显示出比​​酯更强的抗癌活性。酰胺的最佳链预期为16个碳原子。另外，在酯部分上具有α-甲基的萘醌脂族酯比直链具有更强的抗癌活性。癸酸盐测定显示，在15μM和20μM处具有16个碳原子链的萘醌酰胺可以完全抑制hTopoIIα活性，而在10μM时，酶活性受到中等抑制。分子对接的结果也显示出与细胞毒性和脱级测定相同的趋势。癸酸盐测定显示，在15μM和20μM处具有1

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.12.006

文献信息

• Potent antitumor activity of synthetic 1,2-Naphthoquinones and 1,4-Naphthoquinones
  作者：Ngampong Kongkathip、Boonsong Kongkathip、Pongpun Siripong、Chak Sangma、Suwaporn Luangkamin、Momad Niyomdecha、Suppachai Pattanapa、Suratsawadee Piyaviriyagul、Palangpon Kongsaeree

  DOI：10.1016/s0968-0896(03)00226-8

  日期：2003.7

  Rhinacanthone (1) and two 1,2-pyranonaphthoquinones (2,3) were synthesized and found to show very potent cytotoxicity against three cancer cell lines (KB, HeLa and HepG(2)) with IC(50) values of 0.92-9.63 microM, whereas the corresponding hydroxylated derivative 4 had reduced cytotoxicity (IC(50) values of 7.61-24.13 microM). Three 1,2-furanonaphthoquinone derivatives (5-7) were also synthesized with

  合成了Rhinacanthone（1）和两个1,2-吡喃并萘醌（2,3），发现它们对三种癌细胞系（KB，HeLa和HepG（2））具有很强的细胞毒性，IC（50）值为0.92-9.63 microM，而相应的羟基化衍生物4则降低了细胞毒性（IC（50）值为7.61-24.13 microM）。还合成了三种具有与1,2-吡喃萘甲醌相似的细胞毒性的1,2-呋喃萘甲醌衍生物（5-7）。与1,2-萘醌相比，合成了与吡喃环（8-10）和呋喃环（11-13）融合的六个1,4-萘醌衍生物，它们显示出较低的细胞毒性或对癌细胞系无活性。此外，化合物13对HeLa细胞系具有明显的细胞毒性（IC（50）值为9.25 microM），而对Vero细胞无毒性。
• Asymmetric Oxidative Cycloetherification of Naphtholic Alcohols
  作者：Nikita Jain、Sanjia Xu、Marco A. Ciufolini

  DOI：10.1002/chem.201700667

  日期：2017.4.3

  cyclization of naphthol‐derived carboxylic acids mediated by chiral hypervalent iodine reagents has been studied extensively in the recent past, but analogous reactions of non‐carboxylic substrates are yet unknown. This paper describes a catalytic, enantioselective, hypervalent iodine‐promoted oxidative cycloetherification reaction of naphtholic alcohols. The new process relies on a variant of the Uyanik–Ishihara

  近年来，已广泛研究了由手性高价碘试剂介导的萘酚衍生的羧酸的催化，对映选择性氧化环化反应，但非羧基底物的类似反应仍是未知的。本文描述了一种催化，对映体选择性，高碘促进的萘醇氧化环醚化反应。新工艺依赖于Uyanik-Ishihara催化剂的一种变体，其中的立体构型中心已重定位为更靠近碘原子。新的催化剂设计可提供与Uyanik–Ishihara碘化物可比的光学收率，但化学收率至少在测试基材上明显更高。甚至更成问题的反应是萘磺酰胺的催化，对映选择性氧化环化。在这种情况下，新催化剂比Uyanik–Ishihara碘化物具有更高的光感应强度。证明了特定萘酚的动力学拆分。通过X射线衍射确定了本研究中获得的大量对映体富集化合物的绝对构型。
• Kuwahara, Shigefumi; Nemoto, Akira; Hiramatsu, Akira, Agricultural and Biological Chemistry, 1991, vol. 55, # 11, p. 2909 - 2912
  作者：Kuwahara, Shigefumi、Nemoto, Akira、Hiramatsu, Akira

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of novel naphthoquinone aliphatic amides and esters and their anticancer evaluation
  作者：Boonsong Kongkathip、Sunisa Akkarasamiyo、Komkrit Hasitapan、Pichamon Sittikul、Nonlawat Boonyalai、Ngampong Kongkathip

  DOI：10.1016/j.ejmech.2012.12.006

  日期：2013.2

  Fourteen new naphthoquinone aliphatic amides and seventeen naphthoquinone aliphatic esters were synthesized in nine to ten steps from 1-hydroxy-2-naphthoic acid with 9–25% overall yield for the amides, and 16–21% overall yield for the esters. The key step of the amide synthesis is a coupling reaction between amine and various aliphatic acids using 4-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-4-methylmorpholinium

  从1-羟基-2-萘甲酸分9到10个步骤合成了14种新的萘醌脂肪族酰胺和17种萘醌脂肪族酯，酰胺的总产率为9-25％，酯的总产率为16-21％。酰胺合成的关键步骤是使用4-（4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪-2-基）-4-甲基吗啉氯化物（DMTMM）作为偶联剂，使胺与各种脂肪酸发生偶联反应。酯合成中，DCC / DMAP或CDI用作脂族酸和萘醌醇之间的偶联剂。评估萘醌酰胺和酯对KB细胞的抗癌活性。发现当链长于7个碳原子时，萘醌脂族酰胺显示出比​​酯更强的抗癌活性。酰胺的最佳链预期为16个碳原子。另外，在酯部分上具有α-甲基的萘醌脂族酯比直链具有更强的抗癌活性。癸酸盐测定显示，在15μM和20μM处具有16个碳原子链的萘醌酰胺可以完全抑制hTopoIIα活性，而在10μM时，酶活性受到中等抑制。分子对接的结果也显示出与细胞毒性和脱级测定相同的趋势。癸酸盐测定显示，在15μM和20μM处具有1