1-methyl-2-nitromethylenepyrrolidine-3-carbothioic acid (4-chlorophenyl)amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-methyl-2-nitromethylenepyrrolidine-3-carbothioic acid (4-chlorophenyl)amide
• 英文别名: N-(4-chlorophenyl)-1-methyl-2-(nitromethylidene)pyrrolidine-3-carbothioamide
• 化学式: C₁₃H₁₄ClN₃O₂S
• 分子量: 311.792
• InChiKey: SFBQHNRKTCKVCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-2-nitromethylenepyrrolidine-3-carbothioic acid (4-chlorophenyl)amide 、 碘甲烷 以 二甲基亚砜 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(4-chlorophenyl)-1-methyl-2-nitromethylenepyrrolidine-3-carboximidothioic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  基于1-甲基-2-硝基亚甲基吡咯烷与异硫氰酸酯的反应合成噻吩并[3,4- b ]吡咯衍生物

  摘要：

  1-甲基-2- nitromethylenepyrrolidine的在碱的存在下arylisothiocyanates发现反应在3-СН进行2组的nitroenamine的随后进一步环化，得到4--R亚氨基-1-甲基-1， 2,3,4-四氢-6 H-噻吩并[3,4- b ]吡咯-6-一肟。在类似条件下，将烷基异硫氰酸酯加到1-甲基-2-硝基亚甲基吡咯烷中，得到1-甲基-2-硝基亚甲基吡咯烷-3-碳硫代酰胺，并且未观察到环化。提出了形成噻吩并[3,4- b ]吡咯衍生物的尝试性机理。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.08.019
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-2-(硝基甲基烯)-吡咯烷 、 4-氯异硫氰酸苯酯 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 1-methyl-2-nitromethylenepyrrolidine-3-carbothioic acid (4-chlorophenyl)amide
  参考文献：
  名称：

  基于1-甲基-2-硝基亚甲基吡咯烷与异硫氰酸酯的反应合成噻吩并[3,4- b ]吡咯衍生物

  摘要：

  1-甲基-2- nitromethylenepyrrolidine的在碱的存在下arylisothiocyanates发现反应在3-СН进行2组的nitroenamine的随后进一步环化，得到4--R亚氨基-1-甲基-1， 2,3,4-四氢-6 H-噻吩并[3,4- b ]吡咯-6-一肟。在类似条件下，将烷基异硫氰酸酯加到1-甲基-2-硝基亚甲基吡咯烷中，得到1-甲基-2-硝基亚甲基吡咯烷-3-碳硫代酰胺，并且未观察到环化。提出了形成噻吩并[3,4- b ]吡咯衍生物的尝试性机理。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.08.019