methyl 6-(3-aminophenyl)-6-(pyridin-3-yl)-hex-5-enoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 6-(3-aminophenyl)-6-(pyridin-3-yl)-hex-5-enoate
• 英文别名: methyl 6-(3-aminophenyl)-6-(pyridin-3-yl)hex-5-enoate；methyl 6-(3-aminophenyl)-6-(3-pyridyl)-hex-5-enoate；Methyl 6-(3-aminophenyl)-6-(3-pyridyl)hex-5-enoate；Methyl (Z)-6-(3-aminophenyl)-6-(pyridin-3-yl)hex-5-enoate；methyl (Z)-6-(3-aminophenyl)-6-pyridin-3-ylhex-5-enoate
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₂
• 分子量: 296.369
• InChiKey: DLQSZGMBRAFKEC-MFOYZWKCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-(3-aminophenyl)-6-(pyridin-3-yl)-hex-5-enoate 、 4-氯异硫氰酸苯酯 在 sodium hydroxide 、 柠檬酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以64%的产率得到6-[3-(3-(4-Chlorophenyl)-thioureido)-phenyl]-6-(pyridin-3-yl)-hex-5-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Pyridyl compounds and pharmaceutical compositions containing these

  摘要：

  新的吡啶基衍生物的化学式为##STR1##其中R.sub.1至R.sub.6，A，X和n的定义如本文所述，其对映异构体，如果R.sub.4和R.sub.5一起代表碳-碳键，则其顺式和反式异构体，以及其加合盐。这些新的吡啶基衍生物具有抗血栓活性和通过血栓素介导的活性。这些新化合物同时也是血栓素拮抗剂（TRA）和血栓素合成抑制剂（TSH）。它们还对PGE.sub.2的产生产生影响。

  公开号：

  US05286736A1

文献信息

• US5286736A
  申请人：——

  公开号：US5286736A

  公开（公告）日：1994-02-15
• US5482948A
  申请人：——

  公开号：US5482948A

  公开（公告）日：1996-01-09