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6-acetyl-2-butyl-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-acetyl-2-butyl-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione
英文别名
6-acetyl-2-butylbenzo[de]isoquinoline-1,3-dione
6-acetyl-2-butyl-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione化学式
CAS
——
化学式
C18H17NO3
mdl
——
分子量
295.338
InChiKey
XFHWRCXIUVFXHN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-acetyl-2-butyl-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione盐酸羟胺sodium acetate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以50%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    基于光气诱导的贝克曼重排的基于萘二甲酰亚胺的光气传感探针
    摘要:
    开发了一种用于乙腈中选择性和灵敏的光气传感的新探针。感测机制是基于光气引起的萘二甲酰亚胺荧光团的贝克曼重排的机制。将用作光气受体的吸电子酮肟连接到1,8-萘二甲酰亚胺生色团的4位上,以构成非荧光探针。光气与酮肟的反应引起贝克曼重排,随后将非荧光探针转换为4-乙酰氨基-1,8-萘二甲酰亚胺荧光团,该荧光团在488 nm处发出明亮的蓝色荧光。该探针对光气的检测极限为6.3 nM。此外,还展示了用于成功监测气态光气的装有探针的滤纸条。
    DOI:
    10.1016/j.dyepig.2019.107854
  • 作为产物:
    描述:
    盐酸 、 aluminum (III) chloride 、 sodium chromate(VI) 、 溶剂黄146 作用下, 以 乙醇1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 12.5h, 生成 6-acetyl-2-butyl-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione
    参考文献:
    名称:
    限制粘度的分子内运动和线粒体靶向相结合可导致选择性的肿瘤可视化。
    摘要:
    我们报告了新型的荧光分子共轭物,V-M1,使肿瘤组织的准确可视化。V-M1的发射波长超过650 nm,这恰好在近红外治疗窗之内。这种阳离子染料在肿瘤中的积累使癌细胞可视化为线粒体粘度的函数。
    DOI:
    10.1039/d0cc02943b
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文献信息

  • Naphthalimide Scaffold Provides Versatile Platform for Selective Thiol Sensing and Protein Labeling
    作者:Pengcheng Zhou、Juan Yao、Guodong Hu、Jianguo Fang
    DOI:10.1021/acschembio.5b00856
    日期:2016.4.15
    Reversible thiol modifications are fundamental of cellular redox regulation. Specific thiol detection, including thiol sensing and protein thiols labeling, is critical to study such modifications. We reported the discovery of 4-methylsulfonyl-N-n-butyl-1,8-naphthalimide (MSBN), a highly selective fluorogenic probe for thiols based on the 1,8-naphthalimide scaffold. Thiols react with MSBN nearly quantitatively
    可逆的醇修饰是细胞氧化还原调节的基础。特定的醇检测,包括醇感测和蛋白质醇标记,对于研究此类修饰至关重要。我们报告了4-甲基磺酰基-N-正丁基-1,8-二甲酰亚胺(MSBN)的发现,这是一种基于1,8-二甲酰亚胺支架的醇的高选择性荧光探针。醇与MSBN反应几乎定量通过亲核芳香取代取代甲基磺酰基并恢复淬灭的荧光(> 100倍增加)。MSBN用于选择性地对活细胞中的醇进行成像,并使用开启信号特异性标记蛋白醇,以确定各种可逆的蛋白醇修饰。此外,我们将一个庞大的基团作为质量标签引入MSBN中,以创建探针MSBN-TPP,该探针可轻松区分还原的氧还蛋白与氧化的氧还蛋白。MSBN与醇的特异性反应以及二甲酰亚胺单元的简便操作,使MSBN成为开发基于醇的蛋白质生物缀合的新型探针并研究各种醇修饰的多功能支架。
  • Naphthalimide trifluoroacetyl acetonate: a hydrazine-selective chemodosimetric sensor
    作者:Min Hee Lee、Byungkwon Yoon、Jong Seung Kim、Jonathan L. Sessler
    DOI:10.1039/c3sc51813b
    日期:——
    The trifluoroacetyl acetonate naphthalimide derivative 1 has been synthesized in good yield. In acetonitrile solution, compound 1 reacts selectively with hydrazine (NH2NH2) to give a five-membered ring. This leads to OFF–ON fluorescence with a maximum intensity at 501 nm as well as easily discernible color changes. Based on a readily discernible and reproducible 3.9% change in overall fluorescence intensity, the limit of detection for 1 is 3.2 ppb (0.1 μM), which is below the accepted limit for hydrazine set by the U.S. Environmental Protection Agency (EPA). Compound 1 is selective for hydrazine over other amines, including NH4OH, NH2OH, ethylenediamine, methylamine, n-butylamine, piperazine, dimethylamine, triethylamine, pyridine, and is not perturbed by environmentally abundant metal ions. When supported on glass-backed silica gel TLC plates, compound 1 acts as a fluorimetric and colorimetric probe for hydrazine vapor at a partial pressure of 9.0 mm Hg, with selectivity over other potentially interfering volatile analytes, including ammonia, methylamine, n-butylamine, formaldehyde, acetaldehyde, H2O2, HCl, and CO2 being observed. Probe 1 can also be used for the detection of hydrazine in HeLa cells and does so without appreciable interference from other biologically abundant amines and metal ions.
    氟乙酰乙酸二胺衍生物1已成功合成并获得良好产率。在乙腈溶液中,化合物1与(NH2NH2)选择性反应,形成五元环。这导致了关闭-开启的荧光变化,最大强度出现在501 nm,并且颜色变化显而易见。基于整体荧光强度变化的3.9%,化合物1的检测限为3.2 ppb(0.1 μM),低于美国环境保护局(EPA)设定的的接受限值。化合物1对具有选择性,相对于其他胺类,包括NH4OH、NH2OH、乙二胺甲胺正丁胺哌嗪二甲胺三乙胺吡啶,并且不受环境中丰富的属离子的干扰。当支持在玻璃背衬的硅胶薄层色谱板上时,化合物1能够作为蒸气的荧光和比色探针,在9.0 mm Hg的分压下展现出对其他潜在干扰挥发性分析物(包括甲胺正丁胺甲醛乙醛H2O2、HCl和CO2)的选择性。探针1还可以用于HeLa细胞中的检测,且在此过程中与其他生物 abundant的胺和属离子的干扰不显著。
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