9-phenylthiomethyl-1-decalone | 71268-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 9-phenylthiomethyl-1-decalone
• 英文别名: 8a-(phenylsulfanylmethyl)-2,3,4,4a,5,6,7,8-octahydronaphthalen-1-one
• CAS: 71268-55-8；71268-64-9
• 化学式: C₁₇H₂₂OS
• 分子量: 274.427
• InChiKey: FHOYGUOEMBNAAC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  413.7±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.71
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-phenylthiomethyl-1-decalone 在 镍 作用下， 生成 肼,[(4-苯氧基苯基)甲基]-
  参考文献：
  名称：

  Regiospecific α-methylenation and α-methylation of ketones: titanium tetrachloride promoted phenylthiomethylation of silyl enol ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)86072-x
• 作为产物：
  描述：

  1-萘烷酮 在 四氯化钛 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 9-phenylthiomethyl-1-decalone
  参考文献：
  名称：

  羰基化合物的α-烷基化和α-烷基化通过邻甲硅烷基化的烯醇式苯硫基烷基化

  摘要：

  对于羰基旁边的许多反应，使用O-甲硅烷基化的烯醇盐化学方法比第I组金属烯醇盐的相应反应提供了更高的产率和选择性。在羰基化合物，路易斯酸（的TiCl 4的α-烷基化的情况下，4或ZnBr 2）促进了phenylthioalkylation ö -silylated烯醇化物3由α-chlorosulphides 4（R 3 = H，Me中，镨Ñ，镨我，卜吨，和Me 3 Si），然后通过阮内镍从5→6进行还原性硫去除，被认为是此合成上重要的CC键形成步骤的可靠方法。一种替代硫消除途径经由5→7的亚砜可使羰基化合物进行区域和立体控制的α-亚烷基化。苯硫基烷基化反应适用于酮，醛，酯和内酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86667-9

文献信息

• PATERSON, IAN, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 13, 4207-4219
  作者：PATERSON, IAN

  DOI：——

  日期：——