p-Methylbenzendiazoradikal | 75877-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-Methylbenzendiazoradikal
• 英文别名: p-tolyl azide
• CAS: 75877-77-9
• 化学式: C₇H₇N₂
• 分子量: 119.146
• InChiKey: AGCKCMSQXGQWHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  13.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-Methylbenzendiazoradikal 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 (4-Methylphenyl)-[(4-methylphenyl)diazenyl]diazene 、 对甲苯基
  参考文献：
  名称：

  Brede, O.; Mehnert, R.; Naumann, W., Berichte der Bunsen-Gesellschaft, 1980, vol. 84, # 7, p. 666 - 672

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-methylbenzenediazonium tetrafluoroborate 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 p-Methylbenzendiazoradikal
  参考文献：
  名称：

  Brede, O.; Mehnert, R.; Naumann, W., Berichte der Bunsen-Gesellschaft, 1980, vol. 84, # 7, p. 666 - 672

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mono- and Bimetallic Cyclodiphosph(V)Azane Complexes
  作者：Graham R. Lief、Christopher C. Carrow、Daniel F. Moser、Lothar Stahl

  DOI：10.1080/10426500108546547

  日期：2001.1.1

  X-ray structurally characterized. Treatment of 4 or cis-[tBu(H)N(E=PNtBu)2N(H)tBu] with TiCl4 afforded monometallic complexes of the type [tBu(H)N(E=PNtBu)2NtBu]TiCl3] E = S(5), Se(6), NPh. Deprotonation of 2 and cis-[tBu(H)N(E=PNtBu)2N(H)tBu] with nBuLi, afforded dilithium complexes of the general formula [(THF2·LiRN)(E=PNtBu)2(NRLi·THF2)]} R = Ph(7), R = tBu(8). Treatment of [tBu(H)N(E=PNtBu)2N(H)tBu]

  2,4-双(氨基)环二磷(V)氮杂顺式-[R(H)N(E=PNtBu)2N(H)R](R=Ph，E=S(2)，Se(3)； R = tBu, E = p-Tol (4)) 被合成和 X 射线结构表征。用 TiCl4 处理 4 或 cis-[tBu(H)N(E=PNtBu)2N(H)tBu] 得到 [tBu(H)N(E=PNtBu)2NtBu]TiCl3] E = S 类型的单金属配合物(5), Se(6), NPh。2 和 cis-[tBu(H)N(E=PNtBu)2N(H)tBu] 与 nBuLi 去质子化，得到通式 [(THF2·LiRN)(E=PNtBu)2(NRLi·THF2) 的二锂配合物)]} R = Ph(7)，R = tBu(8)。用三甲基铝处理 [tBu(H)N(E=PNtBu)2N(H)tBu] 产生的 (Me2Al)[(tBuN)(E=PNtBu)2(NtBu)](AlMe2)}，E
• Formation and Identification of Aryldiazenyl Radicals Using the ESR Technique
  作者：Tadashi Suehiro、Seiichi Masuda、Takaaki Tashiro、Ryuichi Nakausa、Masamichi Taguchi、Akemi Koike、Anton Rieker

  DOI：10.1246/bcsj.59.1877

  日期：1986.6

  Aryldiazenyl radicals were formed at −104–−116°C by photoirradiation of cyclopropane solutions of 1-aryl-2-(arylthio)diazenes and of l-aryl-3,3-dimethyltriazenes in the presence or absence of olefins, and also by irradiation of cyclopropane solutions of substituted 1,2,3-benzothiadiazoles in the presence of di-t-butyl peroxide. The ESR spectra were analyzed and the hfs constants were assigned by reference to the spectra of methyl, 2H, and 15N-labelled aryldiazenyl radicals and to the results of CINDO calculations. Aryldiazenyl radicals are relatively persistent and the –N=N group rotates about the C–N2 bond axis. The preferred conformations of the radicals were considered.

  在-104--116°C 的温度下，通过光照射 1-芳基-2-(芳硫基)二氮烯和 l-芳基-3,3-二甲基三氮烯的环丙烷溶液（有无烯烃均可），以及通过照射取代的 1,2,3-苯并噻二唑的环丙烷溶液（有无二叔丁基过氧化物均可），形成了芳基二氮烯自由基。参照甲基、2H 和 15N 标记的芳基二苯乙烯基的光谱以及 CINDO 计算的结果，对 ESR 光谱进行了分析并确定了 hfs 常量。芳基二氮基是相对持久的，-N=N 基团围绕 C-N2 键轴旋转。研究考虑了自由基的优选构象。
• Becker, H. G. O.; Israel, G., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1985, vol. 327, # 3, p. 411 - 421
  作者：Becker, H. G. O.、Israel, G.

  DOI：——

  日期：——
• Kampar, V. E.; Bumbure, G. V.; Kokars, V. R., Journal of general chemistry of the USSR, 1980, vol. 50, # 9, p. 1663 - 1666
  作者：Kampar, V. E.、Bumbure, G. V.、Kokars, V. R.、Neiland, O. Ya.

  DOI：——

  日期：——