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(4R,5R)-4-methyl-5-phenyl-N-propionyl-2-oxazolidinone | 116382-72-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
(4R,5R)-4-methyl-5-phenyl-N-propionyl-2-oxazolidinone
英文别名
(4R,5R)-4-methyl-5-phenyl-3-propanoyl-1,3-oxazolidin-2-one
(4R,5R)-4-methyl-5-phenyl-N-propionyl-2-oxazolidinone化学式
CAS
116382-72-0
化学式
C13H15NO3
mdl
——
分子量
233.267
InChiKey
ZMRFZBKROHCLIL-SKDRFNHKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    394.4±31.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.170±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    46.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Total Synthesis of the Serine/Threonine-Specific Protein Phosphatase Inhibitor Tautomycin<sup>1</sup>
    作者:James E. Sheppeck、Wen Liu、A. Richard Chamberlin
    DOI:10.1021/jo961633s
    日期:1997.1.1
    A convergent, asymmetric synthesis of the protein phosphatase inhibitor, tautomycin, is described. The natural product was constructed by joining two major fragments of comparable complexity at the C21-C22 bond. Absolute stereochemistry of the C1-C21 ketone originates from (S)-citronellene and (2R,3S)-geraniol epoxide. The anti stereochemical relationships at C6-C7 and C18-C19 were introduced with
    描述了蛋白质磷酸酶抑制剂互变霉素的收敛,不对称合成。天然产物是通过在C21-C22键处连接两个相当复杂的主要片段而构建的。C 1 -C 21酮的绝对立体化学源自(S)-香茅烯和(2R,3S)-香叶醇环氧化物。用Duthaler的手性丙酸钛烯醇酯介绍了C6-C7和C18-C19的抗立体化学关系。使用Evan的恶唑烷酮手性助剂建立了C13-C14和C23-C24的顺式立体化学关系。通过以丙酮N,N-二甲基hydr为中心关键的一锅双烷基化-螺环化序列有效地构建了螺酮。
  • Enantioselective total synthesis of 9S-dihydroerythronolide A seco acid
    作者:A. Richard Chamberlin、Milana Dezube、Siegfried H. Reich、Daniel J. Sall
    DOI:10.1021/ja00198a041
    日期:1989.8
  • FLEMING, IAN;KINDON, NICHOLAS D.;SARKAR, ACHINTYA K., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 47, 5921-5924
    作者:FLEMING, IAN、KINDON, NICHOLAS D.、SARKAR, ACHINTYA K.
    DOI:——
    日期:——
  • EVANS D. A.; BARTROLI J.; SHIH T. L., J. AMER. CHEM. SOC., 1981, 103 NO 8, 2127-2129
    作者:EVANS D. A.、 BARTROLI J.、 SHIH T. L.
    DOI:——
    日期:——
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