(4-chloro-phenyl)-(4-methyl-thiazol-2-yl)-amine | 51039-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-chloro-phenyl)-(4-methyl-thiazol-2-yl)-amine
• 英文别名: (4-Chlor-phenyl)-(4-methyl-thiazol-2-yl)-amin；N-(4-chlorophenyl)-4-methyl-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 51039-92-0
• 化学式: C₁₀H₉ClN₂S
• mdl: MFCD03765574
• 分子量: 224.714
• InChiKey: YFMDICSBNKOPAE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  10.5 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-chloro-phenyl)-(4-methyl-thiazol-2-yl)-amine 在 氯仿 、 溴 作用下， 生成 (5-bromo-5-methyl-thiazol-2-yl)-(4-chloro-phenyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  254.杂环化合物的不饱和度和互变异构性。第四部分。一系列2-对位取代的苯胺基噻唑的甲基化和溴化

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9340001175
• 作为产物：
  描述：

  一氯丙酮 、 4-氯苯基硫脲 以 乙醇 为溶剂， 生成 (4-chloro-phenyl)-(4-methyl-thiazol-2-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Zaware; Mane; Ingle, Journal of the Indian Chemical Society, 2000, vol. 77, # 4, p. 213 - 214

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Postowskii; Lundina, Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 608,611, 614; engl. Ausg. S. 604, 606, 609
  作者：Postowskii、Lundina

  DOI：——

  日期：——
• Hunter et al., Journal of the Chemical Society, 1959, p. 784,787
  作者：Hunter et al.

  DOI：——

  日期：——
• Lundina; Postowskii, 1959, # 81, p. 15,29
  作者：Lundina、Postowskii

  DOI：——

  日期：——
• Zaware; Mane; Ingle, Journal of the Indian Chemical Society, 2000, vol. 77, # 4, p. 213 - 214
  作者：Zaware、Mane、Ingle

  DOI：——

  日期：——
• 254. The unsaturation and tautomeric mobility of heterocyclic compounds. Part IV. The methylation and bromination of a series of 2-p-substituted anilinothiazoles
  作者：Robert F. Hunter、Edwin R. Parken

  DOI：10.1039/jr9340001175

  日期：——