(phenylhydrazono)-N-(thiazol-2-yl)-2-cyanoacetamide | 953390-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (phenylhydrazono)-N-(thiazol-2-yl)-2-cyanoacetamide
• CAS: 953390-01-7
• 化学式: C₁₂H₉N₅OS
• 分子量: 271.302
• InChiKey: GLMLMXBYTLUHCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.07
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  90.17
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (phenylhydrazono)-N-(thiazol-2-yl)-2-cyanoacetamide 、 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型Cu(II)-噻唑络合物染料的合成与表征及其在棉花染色中的应用，成为癌创创面专用绷带

  摘要：

  摘要 使用可变对位取代的N-芳基-2-氧代-2-(噻唑-2-基氨基)-乙酰腙酰氰化物合成了新系列的Cu(II)-噻唑配合物。通过分析、光谱和构象研究阐明了所有新合成。通过八面体或方形平面几何中的单负四齿螯合模式，为所有配合物提出了双核特征 (2 M:1L)。所选化合物的分子式由 1HNMR 和质谱分析证实。原子骨架的理想分布是利用 Gaussian09 软件进行的，以确认键合模式。此外，除了基于前沿能隙计算的其他参数之外，还从输出文件 (log &chk) 中提取了大量参数。Cu(II)配合物的优越性是从这种构象研究中预测出来的。此外，通过应用 MOE 模块，大多数针对选定病原体蛋白质（1miu、4k9g 和 5jm5）的合成都进行了对接过程，这些蛋白质已在应用中进行了实际测试。提取的对接数据显示，与游离衍生物相比，Cu(II) 配合物作为抗癌药物具有明显的优势和有希望的效率。传统筛选针对

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2019.05.080
• 作为产物：
  描述：

  氯化重氮苯 、 2-氰基-N-噻唑-2-乙酰胺 在 sodium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 以81%的产率得到(phenylhydrazono)-N-(thiazol-2-yl)-2-cyanoacetamide
  参考文献：
  名称：

  Utility of Cyanoacetamides as Precursors to Pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-ones, 2-Aryl-6-substituted 1,2,3 Triazolo[4,5-d]pyrimidines and Pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamides

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-07-11083

文献信息

• Synthesis of novel VO (II)‐thaizole complexes; spectral, conformational characterization, MOE‐docking and genotoxicity
  作者：Nashwa El‐Metwaly、Ismail Althagafi、Hanadi A. Katouah、Jabir H. Al‐Fahemi、Tahani M. Bawazeer、Abdalla M. Khedr

  DOI：10.1002/aoc.5095

  日期：——

  and Key‐Enzyme Linking‐Metabolic Inflammation (4cyf). This docking study displayed the following ascending order; VO (II)‐4c,4irk ˃ VO (II)‐4d,4cyf ˃ VO (II)‐4c, 4cyf ˃ VO (II)‐4b, 4cyf, based on scoring‐energy values. This study concluded with promising prediction of these complexes in relation to DNA‐polymerase as well as inflammation enzyme that compared with known anti‐inflammatory drug (meloxicam)

  合成了新的VO（II）-噻唑烷基肼配合物，并通过分析，光谱和理论技术对其进行了表征。建议在中性多齿键合模式下对所有合成物使用双核配合物。UV-Vis和EPR光谱提出了两种结构几何形状，即方形和八面体。TGA证实了溶剂分子通过物理和/或配位键的作用。计算出的XRD参数显示出所有纳米晶体化合物的出色纳米尺寸，这些纳米级化合物存在一些缺陷。此外，SEM图像显示出大多数地形颗粒均呈球形。对所有新合成物进行的构象研究证明了它们的优化结构形式。此外，还计算了重要的物理参数，这些参数可预测以下基本特征：生物效率。可预测的参数（如柔软度和亲电性）指向VO（II）-4d复合物的优先级。已经针对所有新的合成物针对CT-DNA进行了基因毒性研究，并受大多数测试化合物的影响显示出DNA的完全降解。此外，还针对Y家族DNA聚合酶的受体实施了MOE对接技术（4irk）和关键酶链接代谢代谢（4cyf）。此对接研究显示以