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ethyl (2S,3R)-3-acetyloxy-2-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)propanoate | 182187-05-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
ethyl (2S,3R)-3-acetyloxy-2-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)propanoate
英文别名
——
ethyl (2S,3R)-3-acetyloxy-2-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)propanoate化学式
CAS
182187-05-9
化学式
C14H18O6
mdl
——
分子量
282.293
InChiKey
ISAAOPZBCVYSAF-QWHCGFSZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    82.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Remarkable Chemo-, Regio-, and Enantioselectivity in Lipase-Catalyzed Hydrolysis:  Efficient Resolution of (±)-threo-Ethyl 3-(4-Methoxyphenyl)-2,3-diacetoxypropionate Leading to Chiral Intermediates of (+)-Diltiazem
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo960835l
  • 作为产物:
    描述:
    在 AmanoPS 、 sodium phosphate buffer 作用下, 以 Petroleum ether 、 为溶剂, 反应 2.0h, 以75%的产率得到ethyl (2S,3R)-3-acetyloxy-2-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)propanoate
    参考文献:
    名称:
    Selectivity Paradigm in Lipase Reactions:  Correlating Actual and Observed Regioselectivity in Hydrolysis of Unsymmetrical Diacetates
    摘要:
    The first simple method using labeling technique has been developed to confirm the actual and observed selectivities in the enzymatic hydrolysis of unsymmetrical diacetates and to measure the enzyme selectivity efficiency. The simple method consists of enzymatic hydrolysis of unsymmetrical diacetate followed by labeling of the hydroxyacetate formed! with. CD3COOD/DCC and enzymatic rehydrolysis of the labeled compound under the identical set of reaction conditions to estimate the amount of label retained by H-1 NMR spectroscopy. The amount of label lost directly indicates the extent of regioselective action of the enzyme.
    DOI:
    10.1021/jo990598x
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