3-acetyl-4-oxo-N-pyridin-2-yl-1H-cinnoline-6-sulfonamide | 154374-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-acetyl-4-oxo-N-pyridin-2-yl-1H-cinnoline-6-sulfonamide
• CAS: 154374-16-0
• 化学式: C₁₅H₁₂N₄O₄S
• 分子量: 344.351
• InChiKey: XBVNKXQTZZRHHL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  615.6±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.55±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acetyl-4-oxo-N-pyridin-2-yl-1H-cinnoline-6-sulfonamide 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以72%的产率得到3-Methyl-1H-pyrazolo[4,3-c]cinnoline-8-sulfonic acid pyridin-2-ylamide
  参考文献：
  名称：

  Abbady, M. S.; Radwan, Sh. M.; Bakhite, E. A., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 12, p. 1281 - 1284

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-Oxo-2-<4-(pyridyl-2-sulfamoyl)-phenylhydrazono>-buttersaeure-ethylester 在 三氯化铝 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到3-acetyl-4-oxo-N-pyridin-2-yl-1H-cinnoline-6-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Abbady, M. S.; Radwan, Sh. M.; Bakhite, E. A., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 12, p. 1281 - 1284

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Abbady, M. S.; Radwan, Sh. M.; Bakhite, E. A., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 12, p. 1281 - 1284
  作者：Abbady, M. S.、Radwan, Sh. M.、Bakhite, E. A.

  DOI：——

  日期：——