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2-(4-dimethylaminophenyl)ethyl acetoacetate | 116308-57-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-dimethylaminophenyl)ethyl acetoacetate
英文别名
2-(p-Dimethylaminophenyl)ethyl acetoacetate;2-[4-(Dimethylamino)phenyl]ethyl 3-oxobutanoate
2-(4-dimethylaminophenyl)ethyl acetoacetate化学式
CAS
116308-57-7
化学式
C14H19NO3
mdl
——
分子量
249.31
InChiKey
PCPHJZOORRHHGL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    46.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-氰基吡啶-2-甲醛2-(4-dimethylaminophenyl)ethyl acetoacetateβ-氨基巴豆酸甲酯异丙醇 为溶剂, 反应 26.0h, 以45%的产率得到2-(4-dimethylaminophenyl)ethyl methyl 4-(4-cyano-2-pyridyl)-1,4-dihydro-2,6-dimethyl-3,5-pyridinedicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    新型1,4-二氢吡啶类钙拮抗剂。二。3- [4-(取代的氨基)苯基烷基]酯衍生物的合成和降压活性。
    摘要:
    制备带有3- [4-(取代的氨基)苯基烷基]酯侧链的新型1,4-二氢吡啶衍生物,并测试其在自发性高血压大鼠中的抗高血压活性。与尼卡地平相比,大多数化合物显示出更有效的降压作用和更长的作用持续时间。具有二苯甲基哌嗪基和二苯甲基哌啶基的衍生物是独特的。2- [4-(4-苯甲基-1-哌嗪基)苯基]乙基1,4-二氢-2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-3,5-吡啶二甲酸(4e),其4- (4-氰基-2-吡啶基)类似物(4f),其3- [4-(4-苯甲酰基-1-哌嗪基)苯基]丙基酯类似物(4h),其2- [4-(4-苯甲酰基-1) -哌啶基)苯基]乙酯类似物(4j),
    DOI:
    10.1248/cpb.39.91
  • 作为产物:
    描述:
    双乙烯酮4-(二甲基氨基)苯乙醇4-二甲氨基吡啶 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以76%的产率得到2-(4-dimethylaminophenyl)ethyl acetoacetate
    参考文献:
    名称:
    新型1,4-二氢吡啶类钙拮抗剂。二。3- [4-(取代的氨基)苯基烷基]酯衍生物的合成和降压活性。
    摘要:
    制备带有3- [4-(取代的氨基)苯基烷基]酯侧链的新型1,4-二氢吡啶衍生物,并测试其在自发性高血压大鼠中的抗高血压活性。与尼卡地平相比,大多数化合物显示出更有效的降压作用和更长的作用持续时间。具有二苯甲基哌嗪基和二苯甲基哌啶基的衍生物是独特的。2- [4-(4-苯甲基-1-哌嗪基)苯基]乙基1,4-二氢-2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-3,5-吡啶二甲酸(4e),其4- (4-氰基-2-吡啶基)类似物(4f),其3- [4-(4-苯甲酰基-1-哌嗪基)苯基]丙基酯类似物(4h),其2- [4-(4-苯甲酰基-1) -哌啶基)苯基]乙酯类似物(4j),
    DOI:
    10.1248/cpb.39.91
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文献信息

  • Dihydropyridine derivates and pharmaceutical composition thereof
    申请人:THE GREEN CROSS CORPORATION
    公开号:EP0257616A2
    公开(公告)日:1988-03-02
    The object of the present invention is to provide dihydropyridine derivatives and acid addition salts thereof which have still more excellent pharmacological activities.
    本发明的目的是提供具有更出色药理活性的二氢吡啶衍生物及其酸加成盐。
  • ASIMORI, ATSUYUKI;ONO, TAJDZO;INOUEH, JOSIXISA;FUKATANI, TSUTOMU;JOKOYAMA+
    作者:ASIMORI, ATSUYUKI、ONO, TAJDZO、INOUEH, JOSIXISA、FUKATANI, TSUTOMU、JOKOYAMA+
    DOI:——
    日期:——
  • ASHIMORI, ATSUYUKI;ONO, TAIZO;INOUE, YOSHIHISA;FUKAYA, CHIKARA;YOKOYAMA, +
    作者:ASHIMORI, ATSUYUKI、ONO, TAIZO、INOUE, YOSHIHISA、FUKAYA, CHIKARA、YOKOYAMA, +
    DOI:——
    日期:——
  • ASHIMORI, ATSUYUKI;ONO, TAIZO;INOUE, YOSHIHISA;MORIMOTO, SATOSHI;EDA, MAS+, CHEM. AND PHARM. BULL., 39,(1991) N, C. 91-99
    作者:ASHIMORI, ATSUYUKI、ONO, TAIZO、INOUE, YOSHIHISA、MORIMOTO, SATOSHI、EDA, MAS+
    DOI:——
    日期:——
  • US4886819A
    申请人:——
    公开号:US4886819A
    公开(公告)日:1989-12-12
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