1,4-di-O-benzoyl-2,3-O-isopropylidene-5-O-trityl-D-ribitol | 420793-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1,4-di-O-benzoyl-2,3-O-isopropylidene-5-O-trityl-D-ribitol
• CAS: 420793-10-8
• 化学式: C₄₁H₃₈O₇
• 分子量: 642.749
• InChiKey: BLRGGMLBOIENOC-HPJTWKJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  80.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-di-O-benzoyl-2,3-O-isopropylidene-5-O-trityl-D-ribitol 在 甲酸 、 4 A molecular sieve 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙醚 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 5.17h， 生成 2,5-di-O-benzoyl-3,4-O-isopropylidene-aldehydo-L-ribose
  参考文献：
  名称：

  从d-核糖合成l-呋喃核糖的过酰化衍生物及其在制备β-l-核糖核苷中的用途

  摘要：

  从 D-核糖实际合成 β-L-呋喃核糖 13-15 的过酰化衍生物分 6 步完成（总收率：30-45% 化合物 13 用于制备 1-(β-L-呋喃核糖基）胸腺嘧啶(16)和-胞嘧啶(17)，它们是制备具有β-L-构型的核苷衍生物的关键中间体。17同时转化为β-L-ddC (19)和β-L-3'dC ( 20) 进行了研究。

  DOI：

  10.1055/s-2002-19805
• 作为产物：
  描述：

  卡培他滨杂质25 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 68.5h， 生成 1,4-di-O-benzoyl-2,3-O-isopropylidene-5-O-trityl-D-ribitol
  参考文献：
  名称：

  从d-核糖合成l-呋喃核糖的过酰化衍生物及其在制备β-l-核糖核苷中的用途

  摘要：

  从 D-核糖实际合成 β-L-呋喃核糖 13-15 的过酰化衍生物分 6 步完成（总收率：30-45% 化合物 13 用于制备 1-(β-L-呋喃核糖基）胸腺嘧啶(16)和-胞嘧啶(17)，它们是制备具有β-L-构型的核苷衍生物的关键中间体。17同时转化为β-L-ddC (19)和β-L-3'dC ( 20) 进行了研究。

  DOI：

  10.1055/s-2002-19805