6-chloro-1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl diethylcarbamate | 1250853-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: 6-chloro-1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl diethylcarbamate
• CAS: 1250853-37-2
• 化学式: C₁₁H₁₃ClN₄O₂
• 分子量: 268.703
• InChiKey: RZEWLUKMFSGJGQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.0±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.98
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  60.25
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌啶 、 6-chloro-1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl diethylcarbamate 以 乙腈 为溶剂， 生成 N,N-diethylpiperidine-1-carboxamide 、 6-氯-1-羟基苯并三氮唑
  参考文献：
  名称：

  HOBt衍生物N,N-氨基甲酸二乙酯的合成及氨解

  摘要：

  HOBt) 10, 6-(trifluoromethyl)-1H-benzo(d)(1,2,3)triazol-1-ol (CF3-HOBt) 11, 6-nitro-1H-benzo(d)(1,2) ,3) 三唑- 1-醇 (NO2-HOBt) 12 与吗啉和哌啶在 CH3CN 中进行酰基亲核取代得到相应的甲酰胺衍生物。通过元素分析、IR 和 NMR 鉴定反应物和产物。我们在一定温度范围内用分光光度法在 CH3CN 中测量了这些反应的动力学。发现吗啉解和哌啶解的速率符合 Hammett 方程并与 σ-Hammett 值相关。取决于温度，吗啉解的值为 1.44 - 1.21，哌啶解的值为 1.95 - 1.72。Bronsted 型图呈线性，βlg = -0.49 ± 0.02 和 -0.67 ± 0.03。动力学数据和构效关系表明9-12与胺的反应是通过协同机制进行的。相关性 ΔH # 与

  DOI：

  10.5012/bkcs.2010.31.01.075
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二乙基氯甲酰胺 、 6-氯-1-羟基苯并三氮唑 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以92.2%的产率得到6-chloro-1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl diethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  HOBt衍生物N,N-氨基甲酸二乙酯的合成及氨解

  摘要：

  HOBt) 10, 6-(trifluoromethyl)-1H-benzo(d)(1,2,3)triazol-1-ol (CF3-HOBt) 11, 6-nitro-1H-benzo(d)(1,2) ,3) 三唑- 1-醇 (NO2-HOBt) 12 与吗啉和哌啶在 CH3CN 中进行酰基亲核取代得到相应的甲酰胺衍生物。通过元素分析、IR 和 NMR 鉴定反应物和产物。我们在一定温度范围内用分光光度法在 CH3CN 中测量了这些反应的动力学。发现吗啉解和哌啶解的速率符合 Hammett 方程并与 σ-Hammett 值相关。取决于温度，吗啉解的值为 1.44 - 1.21，哌啶解的值为 1.95 - 1.72。Bronsted 型图呈线性，βlg = -0.49 ± 0.02 和 -0.67 ± 0.03。动力学数据和构效关系表明9-12与胺的反应是通过协同机制进行的。相关性 ΔH # 与

  DOI：

  10.5012/bkcs.2010.31.01.075