N-(4-amino-3-methylphenyl)-1-methyl-1H-indazole-3-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-amino-3-methylphenyl)-1-methyl-1H-indazole-3-carboxamide
• 英文别名: N-(4-amino-3-methylphenyl)-1-methylindazole-3-carboxamide
• 化学式: C₁₆H₁₆N₄O
• 分子量: 280.329
• InChiKey: RGPSZSLCDXQUJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-amino-3-methylphenyl)-1-methyl-1H-indazole-3-carboxamide 、 ethyl 6-methoxypyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylate 在 三甲基铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以16.3 mg的产率得到N-(4-(6-methoxypyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxamido)-3-methylphenyl)-1-methyl-1H-indazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  C末端Src激酶的吡嗪酮和吡唑并[1,5- a ]吡啶抑制剂的发现

  摘要：

  C端Src激酶（CSK）通过LCK的抑制性磷酸化作用，成为T细胞活化的负调节剂，因此CSK抑制剂作为潜在的免疫肿瘤治疗剂受到关注。内部激酶抑制剂集合的筛选确定了哒嗪酮先导1，一系列修饰导致化合物13的优化。化合物13在体外的生化和细胞测定中显示出有效的活性，并显示出增加由T细胞受体信号传导诱导的T细胞增殖的能力。口服给药后，化合物13在小鼠中的暴露时间延长，并在给药后6 h在小鼠脾脏中产生功能性反应（LCK磷酸化水平降低）。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.9b00354
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-3-吲唑甲酸 、 甲苯-2,5-二胺硫酸盐 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以31.4%的产率得到N-(4-amino-3-methylphenyl)-1-methyl-1H-indazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  C末端Src激酶的吡嗪酮和吡唑并[1,5- a ]吡啶抑制剂的发现

  摘要：

  C端Src激酶（CSK）通过LCK的抑制性磷酸化作用，成为T细胞活化的负调节剂，因此CSK抑制剂作为潜在的免疫肿瘤治疗剂受到关注。内部激酶抑制剂集合的筛选确定了哒嗪酮先导1，一系列修饰导致化合物13的优化。化合物13在体外的生化和细胞测定中显示出有效的活性，并显示出增加由T细胞受体信号传导诱导的T细胞增殖的能力。口服给药后，化合物13在小鼠中的暴露时间延长，并在给药后6 h在小鼠脾脏中产生功能性反应（LCK磷酸化水平降低）。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.9b00354

文献信息

• Discovery of Pyridazinone and Pyrazolo[1,5-<i>a</i>]pyridine Inhibitors of C-Terminal Src Kinase
  作者：Daniel P. O’Malley、Vijay Ahuja、Brian Fink、Carolyn Cao、Cindy Wang、Jesse Swanson、Susan Wee、Ashvinikumar V. Gavai、John Tokarski、David Critton、Anthony A. Paiva、Benjamin M. Johnson、Nicolas Szapiel、Dianlin Xie

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.9b00354

  日期：2019.10.10

  C-terminal Src kinase (CSK) functions as a negative regulator of T cell activation through inhibitory phosphorylation of LCK, so inhibitors of CSK are of interest as potential immuno-oncology agents. Screening of an internal kinase inhibitor collection identified pyridazinone lead 1, and a series of modifications led to optimized compound 13. Compound 13 showed potent activity in biochemical and cellular

  C端Src激酶（CSK）通过LCK的抑制性磷酸化作用，成为T细胞活化的负调节剂，因此CSK抑制剂作为潜在的免疫肿瘤治疗剂受到关注。内部激酶抑制剂集合的筛选确定了哒嗪酮先导1，一系列修饰导致化合物13的优化。化合物13在体外的生化和细胞测定中显示出有效的活性，并显示出增加由T细胞受体信号传导诱导的T细胞增殖的能力。口服给药后，化合物13在小鼠中的暴露时间延长，并在给药后6 h在小鼠脾脏中产生功能性反应（LCK磷酸化水平降低）。