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tert-Amylhydrazin | 24537-45-9

中文名称
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中文别名
——
英文名称
tert-Amylhydrazin
英文别名
Tert-pentylhydrazine;2-methylbutan-2-ylhydrazine
tert-Amylhydrazin化学式
CAS
24537-45-9
化学式
C5H14N2
mdl
MFCD07786227
分子量
102.18
InChiKey
VJHLHGFTPAGQSG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    38
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Symmetrical bis(unsymmetrical tertiary-alkyl and tertiary-aralkyl azo)
    摘要:
    化合物I的通式为:r -- n = n -- r.sub.12 -- n = n -- r' (i),其中R = R' = (R").sub.3 C--,例如1,2-乙烯基双(4-t-丁基偶氮基-4-氰基酸酯)。该化合物可用于顺序自由基产生,例如,苯乙烯单体和1,2-乙烯基双(4-t-丁基偶氮基-4-氰基酸酯)反应,得到含有偶氮基的聚苯乙烯,然后再与甲基丙烯酸甲酯单体反应,得到聚苯乙烯和聚甲基丙烯酸甲酯的嵌段共聚物。
    公开号:
    US03957750A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基-2-丁醇盐酸一水合肼 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 tert-Amylhydrazin
    参考文献:
    名称:
    Substituted 1,2,3,4-oxatriazolium-5-olates, a process for their
    摘要:
    公式I中的1,2,3,4-氧杂三唑-5-醇酸盐,其中R.sup.1代表,例如,(C.sub.2到C.sub.4)烷基,R.sup.2和R.sup.3代表(C.sub.1到C.sub.4)烷基具有有用的药理特性。
    公开号:
    US05091398A1
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文献信息

  • Substituted 1,2,3,4-oxatriazolium-5-olates, a process for their
    申请人:Cassella Aktiengellschaft
    公开号:US05091398A1
    公开(公告)日:1992-02-25
    The 1,2,3,4-oxatriazolium-5-olates of the formula I ##STR1## in which R.sup.1 denotes, for example, (C.sub.2 to C.sub.4)alkyl, R.sup.2 and R.sup.3 denotes (C.sub.1 to C.sub.4)alkyl have useful pharmacological properties.
    公式I中的1,2,3,4-氧杂三唑-5-醇酸盐,其中R.sup.1代表,例如,(C.sub.2到C.sub.4)烷基,R.sup.2和R.sup.3代表(C.sub.1到C.sub.4)烷基具有有用的药理特性。
  • Symmetrical bis(unsymmetrical tertiary-alkyl and tertiary-aralkyl azo)
    申请人:Pennwalt Corporation
    公开号:US03957750A1
    公开(公告)日:1976-05-18
    Novel symmetrical bis(unsymmetrical t-alkyl and t-aralkyl azo) compounds of the general formula I: r -- n = n -- r.sub.12 -- n = n -- r' (i) where R = R' = (R").sub.3 C--, e.g., 1,2-ethylene bis(4-t-butylazo-4-cyanovalerate); and the use of I for sequential generation of free radicals, e.g. styrene monomer and 1,2-ethylene bis(4-t-butylazo-4-cyanovalerate) are reacted to obtain polystyrene containing attached azo groups which in turn is reacted with methyl methacrylate monomer to obtain a block copolymer of polystyrene and poly(methyl methacrylate).
    化合物I的通式为:r -- n = n -- r.sub.12 -- n = n -- r' (i),其中R = R' = (R").sub.3 C--,例如1,2-乙烯基双(4-t-丁基偶氮基-4-氰基酸酯)。该化合物可用于顺序自由基产生,例如,苯乙烯单体和1,2-乙烯基双(4-t-丁基偶氮基-4-氰基酸酯)反应,得到含有偶氮基的聚苯乙烯,然后再与甲基丙烯酸甲酯单体反应,得到聚苯乙烯和聚甲基丙烯酸甲酯的嵌段共聚物。
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