| 1315553-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1315553-30-0
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂OS₂
• 分子量: 278.399
• InChiKey: CFQVZLMAOTZWMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.39
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  52.89
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氰基-N-间甲苯乙酰胺 、 在 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 以85%的产率得到2-amino-4-methylthio-6-oxo-N,1-di(m-tolyl)-N-(p-fluorophenyl)-5-cyano-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Competing processes in condensation of 3,3-bis(methylthio)-2-cyano-N-arylacrylamides with cyanoacetanilides

  摘要：

  Reaction of cyanoacetanilides with 3,3-bis(methylthio)-2-cyano-N-arylacrylamides proceeds to form isomeric N,1-diaryl-1,6-dihydropyridine-3-carboxamides. A single crystal consisting of 2-amino-4-methylthio-N-(2-methoxyphenyl)-6-oxo-1-phenyl-5-cyano-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide and 2-amino-4-methylthio-1-(2-methoxyphenyl)-6-oxo-N-phenyl-5-cyano-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide was studied by XRD.

  DOI：

  10.1134/s1070363211050185
• 作为产物：
  描述：

  、 碘甲烷 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有显着荧光和生物活性的新型吡啶并[2,1-b]苯并噻唑和N-取代的2-吡啶基苯并噻唑衍生物的合成

  摘要：

  摘要 通过 N-芳基-2-氰基-3,3-双（甲硫基）丙烯酰胺与苯并噻唑乙腈反应，合成了新型吡啶并[2,1-b]苯并噻唑和吡啶并[2,1-b]苯并咪唑衍生物。和苯并咪唑基乙腈，而 N-取代的 2-吡啶基苯并噻唑衍生物是通过 2-(苯并[d]噻唑-2-基)-3-(二甲氨基)丙烯腈与氰基乙酰胺、芳基氰基乙酰胺或 2-氰基-N'反应合成的-(4-取代的亚苄基)乙酰肼。基于稳态荧光测量，新合成的 N-取代 2-吡啶基苯并噻唑衍生物表现出显着的荧光特性，具有相当高的量子产率（0.25-0.29）。此外，还评估了所有新合成衍生物的抗微生物和抗病毒活性。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2019.127194