1,3-bis(6-ethoxycarbonyl-7-oxooctyl)-6-methyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine | 1253780-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1,3-bis(6-ethoxycarbonyl-7-oxooctyl)-6-methyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine
• CAS: 1253780-54-9
• 化学式: C₂₇H₄₂N₂O₈
• 分子量: 522.639
• InChiKey: SJPAMXRKYNAIRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  130.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(6-ethoxycarbonyl-7-oxooctyl)-6-methyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 11.0h， 以72%的产率得到1,3-bis(8-oxononyl)-6-methyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine
  参考文献：
  名称：

  6-甲基尿嘧啶衍生物与乙酰丙酮和乙酰乙酸乙酯的反应

  摘要：

  乙酰丙酮和乙酰乙酸乙酯与1-（ω-溴烷基）-3,6-二甲基尿嘧啶和1,3-双（ω-溴烷基）-6-甲基尿嘧啶的反应导致形成含有酮和酮酯片段的尿嘧啶衍生物。发现了导致最高产率的合成化合物的条件。

  DOI：

  10.1134/s1070363210070248
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 、 1,3-bis(5-bromopentyl)-6-methyluracil 以 叔丁醇 为溶剂， 以37%的产率得到1,3-bis(6-ethoxycarbonyl-7-oxooctyl)-6-methyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine
  参考文献：
  名称：

  6-甲基尿嘧啶衍生物与乙酰丙酮和乙酰乙酸乙酯的反应

  摘要：

  乙酰丙酮和乙酰乙酸乙酯与1-（ω-溴烷基）-3,6-二甲基尿嘧啶和1,3-双（ω-溴烷基）-6-甲基尿嘧啶的反应导致形成含有酮和酮酯片段的尿嘧啶衍生物。发现了导致最高产率的合成化合物的条件。

  DOI：

  10.1134/s1070363210070248

文献信息

• Condensation of thiourea with uracyl derivatives containing ketone and ketoester fragments, alkylation and macrocyclization of the condensation products
  作者：E. S. Krylova、V. E. Semenov、V. D. Akamsin、V. S. Reznik

  DOI：10.1134/s107036321007025x

  日期：2010.7

  By condensation of thiourea with 6-methyluracyl derivatives containing ketone and ketoester fragmenst in the alkyl chains attached to the nitrogen atoms of the pyrimidine ring the products containing 6-methyl- or 3,6-dimethyluracyl fragment and one or two 6-methyl-4-oxo-2-thio-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl fragments were synthesized. These compounds can be alkylated with alkyl bromides.

  通过使硫脲与在与嘧啶环的氮原子相连的烷基链中含有酮和酮酸酯夫拉明的6-甲基尿嘧啶衍生物缩合，得到的产物含有6-甲基或3,6-二甲基尿嘧啶片段和一个或两个6-甲基-4合成了-氧代-2-硫代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-基片段。这些化合物可以被烷基溴烷基化。