2-(2-aminoethyl)-4-nitrophenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-(2-aminoethyl)-4-nitrophenol
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₃
• 分子量: 182.179
• InChiKey: BBKOOAWUYLGFSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  92.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-aminoethyl)-4-nitrophenol 、 (+)生物素-N-琥珀酰亚胺基酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以62%的产率得到N-(2-hydroxy-5-nitrophenethyl)-D-biotinamide
  参考文献：
  名称：

  配体导向的硝基酚碳酸酯，用于瞬时原位生物偶联和药物递送

  摘要：

  在这里，我们报告了在治疗性有效载荷的串联输送和释放中首次使用配体定向的邻近加速生物共轭化学。为此，我们设计了一种硝酸硝基苯酚碳酸酯，用于前体药物有效载荷与蛋白质的配体导向原位生物缀合。我们的共轭化学的瞬态特性使蛋白质成为水解和自焚后依时释放活性药物的仓库。在我们的模型系统中，使用免疫刺激剂前药，生物素配体和抗生物素蛋白，我们在48小时内通过光谱法和免疫细胞系观察到了可生物利用的免疫刺激剂的释放。与硝基酚酸酯导向基团共结晶的抗生物素蛋白验证了配体的结合姿势，并提供了对原位生物缀合机制的深入了解。总体，

  DOI：

  10.1002/cmdc.202000655
• 作为产物：
  描述：

  2-氯甲基-4-硝基苯酚 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-(2-aminoethyl)-4-nitrophenol
  参考文献：
  名称：

  配体导向的硝基酚碳酸酯，用于瞬时原位生物偶联和药物递送

  摘要：

  在这里，我们报告了在治疗性有效载荷的串联输送和释放中首次使用配体定向的邻近加速生物共轭化学。为此，我们设计了一种硝酸硝基苯酚碳酸酯，用于前体药物有效载荷与蛋白质的配体导向原位生物缀合。我们的共轭化学的瞬态特性使蛋白质成为水解和自焚后依时释放活性药物的仓库。在我们的模型系统中，使用免疫刺激剂前药，生物素配体和抗生物素蛋白，我们在48小时内通过光谱法和免疫细胞系观察到了可生物利用的免疫刺激剂的释放。与硝基酚酸酯导向基团共结晶的抗生物素蛋白验证了配体的结合姿势，并提供了对原位生物缀合机制的深入了解。总体，

  DOI：

  10.1002/cmdc.202000655

文献信息

• Arylalkyl(thio)amides ayant une affinité sélective pour les récepteurs de la mélatonine et leur procédé de préparation
  申请人：ADIR ET COMPAGNIE

  公开号：EP0591057B1

  公开（公告）日：1996-07-10
• US5464872A
  申请人：——

  公开号：US5464872A

  公开（公告）日：1995-11-07
• US5554642A
  申请人：——

  公开号：US5554642A

  公开（公告）日：1996-09-10
• US5604261A
  申请人：——

  公开号：US5604261A

  公开（公告）日：1997-02-18
• US5708020A
  申请人：——

  公开号：US5708020A

  公开（公告）日：1998-01-13