2-Hydroxy-5-nitrobenzylcyanide | 129295-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-Hydroxy-5-nitrobenzylcyanide
• 英文别名: 2-(2-hydroxy-5-nitrophenyl)acetonitrile
• CAS: 129295-69-8
• 化学式: C₈H₆N₂O₃
• 分子量: 178.147
• InChiKey: RZASIHNAHDPSGU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  143 °C (decomp)(Solv: ethyl acetate (141-78-6); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  420.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.414±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  89.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Hydroxy-5-nitrobenzylcyanide 在 盐酸 、 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 生成 2-(2'-Hydroxy-5'-nitrophenyl)ethylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  4-diazocyclohexa-2,5-dienones as photoaffinity reagents for proteins

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88784-5
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯酚 在 盐酸 、 硫酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-Hydroxy-5-nitrobenzylcyanide
  参考文献：
  名称：

  配体导向的硝基酚碳酸酯，用于瞬时原位生物偶联和药物递送

  摘要：

  在这里，我们报告了在治疗性有效载荷的串联输送和释放中首次使用配体定向的邻近加速生物共轭化学。为此，我们设计了一种硝酸硝基苯酚碳酸酯，用于前体药物有效载荷与蛋白质的配体导向原位生物缀合。我们的共轭化学的瞬态特性使蛋白质成为水解和自焚后依时释放活性药物的仓库。在我们的模型系统中，使用免疫刺激剂前药，生物素配体和抗生物素蛋白，我们在48小时内通过光谱法和免疫细胞系观察到了可生物利用的免疫刺激剂的释放。与硝基酚酸酯导向基团共结晶的抗生物素蛋白验证了配体的结合姿势，并提供了对原位生物缀合机制的深入了解。总体，

  DOI：

  10.1002/cmdc.202000655

文献信息

• Catalyst-free synthesis of benzofuran-fused pyrido[4,3-d]pyrimidines from 2-(2-hydroxyaryl)acetonitrile and 4,6-dichloropyrimidine-5-carbaldehyde through domino condensation reactions
  作者：Bo Li、Zhizhou Yue、Haoyue Xiang、Linlin Lv、Shanshan Song、Zehong Miao、Chunhao Yang

  DOI：10.1039/c3ra44828b

  日期：——

  A rapid, one-pot, catalyst-free approach to novel benzofuran-fused pyrido[4,3-d]pyrimidines with good antitumor activities via a cascade SNAr/cyclization/condensation reaction through 2-(2-hydroxyphenyl)acetonitriles and 4,6-dichloropyrimidine-5-carbaldehyde was developed.

  一种快速，一锅煮，不含催化剂的方法来新颖苯并呋喃稠合的吡啶并[4,3- d ]具有良好的抗肿瘤活性的嘧啶经由级联小号Ñ的Ar /环化/缩合反应通过2-（2-羟基苯基）乙腈和开发了4，6-二氯嘧啶-5-甲醛。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITION OF THE JAK PATHWAY
  申请人：Li Hui

  公开号：US20090041786A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  The invention encompasses compounds having formula I-V and the compositions and methods using these compounds in the treatment of conditions in which modulation of the JAK pathway or inhibition of JAK kinases, particularly JAK3, may be therapeutically useful.

  这项发明涵盖了具有I-V公式的化合物以及使用这些化合物在治疗需要调节JAK通路或抑制JAK激酶，特别是JAK3的情况下可能具有治疗作用的组合物和方法。
• Compositions and methods for inhibition of the jak pathway
  申请人：Li Hui

  公开号：US20060293311A1

  公开（公告）日：2006-12-28

  The invention encompasses compounds having formula I-V and the compositions and methods using these compounds in the treatment of conditions in which modulation of the JAK pathway or inhibition of JAK kinases, particularly JAK3, may be therapeutically useful.

  本发明涵盖具有I-V式的化合物，以及使用这些化合物在调节JAK通路或抑制JAK激酶，特别是JAK3，在治疗可能有治疗用途的疾病中的组合物和方法。
• Compositions and methods for inhibition of the JAK pathway
  申请人：Rigel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10421752B2

  公开（公告）日：2019-09-24

  The invention encompasses compounds having formula I-V and the compositions and methods using these compounds in the treatment of conditions in which modulation of the JAK pathway or inhibition of JAK kinases, particularly JAK3, may be therapeutically useful.

  本发明包括具有式 I-V 的化合物，以及使用这些化合物治疗 JAK 通路调节或 JAK 激酶（尤其是 JAK3）抑制可能具有治疗作用的疾病的组合物和方法。
• KESSLER, PASCAL;EHRET-SABATIER, LAURENCE;GOELDNER, MAURICE;HIRTH, CHRISTI+, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N, C. 1275-1278
  作者：KESSLER, PASCAL、EHRET-SABATIER, LAURENCE、GOELDNER, MAURICE、HIRTH, CHRISTI+

  DOI：——

  日期：——