3-(3,4-dichlorophenyl)-1-hydroxy-1-(3,4,4,5-tetramethyl-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-5-yl)urea | 116121-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(3,4-dichlorophenyl)-1-hydroxy-1-(3,4,4,5-tetramethyl-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-5-yl)urea
• CAS: 116121-37-0
• 化学式: C₁₄H₁₇Cl₂N₃O₂S₂
• 分子量: 394.346
• InChiKey: JIWQLSQEKSCOMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.67
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  55.81
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,4-dichlorophenyl)-1-hydroxy-1-(3,4,4,5-tetramethyl-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-5-yl)urea 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以30%的产率得到1-(3,4-dichlorophenyl)-3-(3,4,4,5-tetramethyl-2-oxo-1,3-thiazolidin-5-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  4- And 5-hydroxylaminothiazolidine-2-thiones. Rearrangement of the carbamoyl derivatives to 4- and 5-ureidothiazolidin-2-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00472264
• 作为产物：
  描述：

  5-hydroxylamino-3,4,4,5-tetramethylthiazolidine-2-thione 、 3,4-二氯苯异氰酸酯 以 丙酮 为溶剂， 以80%的产率得到3-(3,4-dichlorophenyl)-1-hydroxy-1-(3,4,4,5-tetramethyl-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-5-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  4- And 5-hydroxylaminothiazolidine-2-thiones. Rearrangement of the carbamoyl derivatives to 4- and 5-ureidothiazolidin-2-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00472264

文献信息

• Reaction of carbamoyl derivatives of 4- and 5-hydroxyl-aminothiazolidine-2-thiones and 4-hydroxylaminoimid-azolidin-2-one with methyl chloroformate. Properties of substituted 1,2,4-oxadiazolidine-3,5-diones
  作者：T. I. Orlova、S. P. �pshtein、L. Ya. Bogel'fer、V. P. Tashchi、Yu. G. Putsykin

  DOI：10.1007/bf00509717

  日期：1990.7
• ORLOVA, T. I.;EHPSHTEJN, S. P.;BOGELFER, L. YA.;TASHCHI, V. P.;PUTSYKIN, +, XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1990) N, S. 984-989
  作者：ORLOVA, T. I.、EHPSHTEJN, S. P.、BOGELFER, L. YA.、TASHCHI, V. P.、PUTSYKIN, +

  DOI：——

  日期：——
• ORLOVA, T. I.;EHPSHTEJN, S. P.;RUKASOV, A. F.;TASHCHI, V. P.;PUTSYKIN, YU+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1987) N 12, 1678-1682
  作者：ORLOVA, T. I.、EHPSHTEJN, S. P.、RUKASOV, A. F.、TASHCHI, V. P.、PUTSYKIN, YU+

  DOI：——

  日期：——