N-(4-(2-氨基-5-氯噻唑-4-基)苯基)-甲磺酰胺 | 1002566-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(4-(2-氨基-5-氯噻唑-4-基)苯基)-甲磺酰胺
• 英文名称: N-(4-(2-amino-5-chlorothiazol-4-yl)phenyl)-methanesulfonamide
• 英文别名: N-(4-(2-amino-5-chlorothiazol-4-yl)phenyl)methanesulfonamide；N-[4-(2-amino-5-chloro-1,3-thiazol-4-yl)phenyl]methanesulfonamide
• CAS: 1002566-71-3
• 化学式: C₁₀H₁₀ClN₃O₂S₂
• 分子量: 303.793
• InChiKey: MOMHCPMIKHPCIV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  503.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.581±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-(2-氨基-5-氯噻唑-4-基)苯基)-甲磺酰胺 、 N-(4-(2-amino-5-chlorothiazol-4-yl)phenyl)methanesulfonamide 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以77%的产率得到(R)-tert-butyl 3-(2-(3-(5-chloro-4-(4-(methylsulfonamido)phenyl)-thiazol-2-yl)-1-(3,3-diphenylpropyl)ureido)ethylamino)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/6625

  摘要：

  公开号：

文献信息

• JNK INHIBITORS
  申请人：Nemecek Conception

  公开号：US20070238734A1

  公开（公告）日：2007-10-11

  The present invention concerns compounds of general formula (I): in which the substituents are as described herein.

  本发明涉及一般式（I）的化合物： 其中取代基如本文所述。
• Derivatives of urea and related diamines, methods for their manufacture, and uses therefor
  申请人：Deprez Pierre

  公开号：US20090054463A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention relates generally to compounds represented in Formula I, pharmaceutical compositions comprising them and methods of treating of diseases or disorders related to the function of the calcium sensing receptor. The invention also relates to processes for making such compounds and to intermediates useful in these processes.

  本发明一般涉及代表式I的化合物、包含它们的药物组合物以及治疗与钙感受受体功能相关的疾病或障碍的方法。本发明还涉及制备此类化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。
• Metabolism-guided discovery of a potent and orally bioavailable urea-based calcimimetic for the treatment of secondary hyperparathyroidism
  作者：Paul M. Wehn、Paul E. Harrington、Timothy J. Carlson、James Davis、Pierre Deprez、Christopher H. Fotsch、Mark P. Grillo、Jenny Ying-Lin Lu、Sean Morony、Kanaka Pattabiraman、Steve F. Poon、Jeff D. Reagan、David J. St. Jean、Taoues Temal、Minghan Wang、Yuhua Yang、Charles Henley、Sarah E. Lively

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.10.050

  日期：2013.12

  A series of urea based calcimimetics was optimized for potency and oral bioavailability. Crucial to this process was overcoming the poor pharmacokinetic properties of lead thiazole 1. Metabolism-guided modifications, characterized by the use of metabolite identification (ID) and measurement of time dependent inhibition (TDI) of CYP3A4, were essential to finding a compound suitable for oral dosing. Calcimimetic 18 exhibited excellent in vivo potency in a 5/6 nephrectomized rat model and cross-species pharmacokinetics. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• [EN] DERIVATIVES OF UREA AND RELATED DIAMINES, METHODS FOR THEIR MANUFACTURE, AND USES THEREFOR<br/>[FR] DÉRIVÉS DE L'URÉE ET DE DIAMINES ASSOCIÉES, LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION, ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2009009122A3

  公开（公告）日：2009-06-25
• INDOLIZINES AS KINASE PROTEIN INHIBITORS
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：EP1436291B1

  公开（公告）日：2009-01-14