2-{3-[(2-tert-butoxycarbonylamino)ethylcarbamoyl]benzenecarbonylamino}-6-(trans-2-phenylcyclopropan-1-amino)-N-benzylhexanamide hydrochloride | 1456905-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-{3-[(2-tert-butoxycarbonylamino)ethylcarbamoyl]benzenecarbonylamino}-6-(trans-2-phenylcyclopropan-1-amino)-N-benzylhexanamide hydrochloride
• 英文别名: 2-{3-[(2-tert-butoxycarbonylamino)ethylcarbamoyl]benzenecarbonylamino}-6-(trans-2-phenylcyclopropan-1-amino)benzylhexanamide hydrochloride
• CAS: 1456905-69-3
• 化学式: C₃₇H₄₇N₅O₅*ClH
• 分子量: 678.272
• InChiKey: GVSCGABKKXBFPJ-JHCMYRJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.09
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  137.66
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{3-[(2-tert-butoxycarbonylamino)ethylcarbamoyl]benzenecarbonylamino}-6-(trans-2-phenylcyclopropan-1-amino)-N-benzylhexanamide hydrochloride 、 三氟乙酸 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以51%的产率得到2-{3-[(2-amino)ethylcarbamoyl]benzenecarbonylamino}-6-(trans-2-phenylcyclopropan-1-amino)-N-benzylhexanamide ditrifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  赖氨酸特异性脱甲基酶1选择性灭活剂：靶向蛋白质的药物递送机制

  摘要：

  药物释放：鉴于赖氨酸特异性脱甲基酶1（LSD1）可以通过将苯基环丙胺（PCPA）（一种弱且非选择性的LSD1抑制剂）直接递送至该酶的活性位点而有效而选择性地失活，这是一种新型的LSD1灭活剂（1）被设计。生物学和机制研究表明1有效地和选择性地抑制LSD1。

  DOI：

  10.1002/anie.201303999
• 作为产物：
  描述：

  2-(N-tert-butoxycarbonylamino)-6-hydroxy-N-benzylhexanamide 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 2-{3-[(2-tert-butoxycarbonylamino)ethylcarbamoyl]benzenecarbonylamino}-6-(trans-2-phenylcyclopropan-1-amino)-N-benzylhexanamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  赖氨酸特异性脱甲基酶1选择性灭活剂：靶向蛋白质的药物递送机制

  摘要：

  药物释放：鉴于赖氨酸特异性脱甲基酶1（LSD1）可以通过将苯基环丙胺（PCPA）（一种弱且非选择性的LSD1抑制剂）直接递送至该酶的活性位点而有效而选择性地失活，这是一种新型的LSD1灭活剂（1）被设计。生物学和机制研究表明1有效地和选择性地抑制LSD1。

  DOI：

  10.1002/anie.201303999

文献信息

• EP2927212
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——