5-(1-butoxy-vinyl)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one | 802918-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 5-(1-butoxy-vinyl)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• 英文别名: 5-(1-butoxyvinyl)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one；5-(1-butoxyethenyl)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 802918-40-7
• 化学式: C₁₆H₂₀O₂
• 分子量: 244.334
• InChiKey: IQOAHQVEGXCOSK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.1±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.042±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(1-butoxy-vinyl)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 5-(1-Butoxyethenyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Cinacalcet congeners

  摘要：

  Two racemic isomeric dihydronaphthalenes 1 and 2 were prepared from commercially available 5-hydroxytetralone in five linear steps. A key palladium-catalyzed double bond migration led to the synthesis of both isomers from the same starting material. Preparative chiral HPLC separation provided the enantiomerically pure materials. An asymmetric synthesis employing CBS reduction to furnish 1 was also developed. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.09.063
• 作为产物：
  描述：

  乙烯基正丁醚 、 5-oxo-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl trifluoromethanesulfonate 在 palladium diacetate 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以79%的产率得到5-(1-butoxy-vinyl)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Dihydronaphthalene compounds, compositions, uses thereof, and methods for synthesis

  摘要：

  本发明涉及新颖的二氢萘烯化合物、组合物、使用方法以及制备这些化合物的方法。本发明还涉及用于制备这些化合物的新型全合成方法。此外，本发明涉及生产这些化合物的异构体的方法，并利用手性分离技术对其进行分离和纯化。本发明还涉及生产单一立体异构体化合物的方法，无需使用手性分离技术。

  公开号：

  US07361789B1

文献信息

• US7361789B1
  申请人：——

  公开号：US7361789B1

  公开（公告）日：2008-04-22