1-(7,8-dihydronaphthalen-1-yl)ethanone | 802918-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(7,8-dihydronaphthalen-1-yl)ethanone
• 英文别名: 1-(7,8-dihydro-naphthalen-1-yl)-ethanone
• CAS: 802918-39-4
• 化学式: C₁₂H₁₂O
• 分子量: 172.227
• InChiKey: UPGAFYYUKNFJCB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  305.4±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.069±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(7,8-dihydronaphthalen-1-yl)ethanone 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 2.0h， 以94%的产率得到1-(7,8-dihydronaphthalen-1-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  通过 Heck 偶联有效合成与盐酸西那卡塞相关的物质

  摘要：

  摘要 描述了处理制备过程中产生的盐酸西那卡塞 1 相关物质的有效合成方法。化合物经鉴定为[1-(7,8-二氢-萘-1-基)-乙基]-[3-(3-三氟甲基-苯基)-丙基]-胺盐酸盐2,[1-(5,6 ,7,8-四氢-萘-1-基)-乙基]-[3-(3-三氟甲基-苯基)-丙基]-胺盐酸盐3和[1-(萘-2-基)-乙基]-[ 3-(3-三氟甲基-苯基)-丙基]-胺盐酸盐 4. 全部由市售材料以几个线性步骤制备，并通过它们各自的光谱数据表征。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2014.895383
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二羟基-1,2,3,4-四氢萘 在 盐酸 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 palladium diacetate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(7,8-dihydronaphthalen-1-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  通过 Heck 偶联有效合成与盐酸西那卡塞相关的物质

  摘要：

  摘要 描述了处理制备过程中产生的盐酸西那卡塞 1 相关物质的有效合成方法。化合物经鉴定为[1-(7,8-二氢-萘-1-基)-乙基]-[3-(3-三氟甲基-苯基)-丙基]-胺盐酸盐2,[1-(5,6 ,7,8-四氢-萘-1-基)-乙基]-[3-(3-三氟甲基-苯基)-丙基]-胺盐酸盐3和[1-(萘-2-基)-乙基]-[ 3-(3-三氟甲基-苯基)-丙基]-胺盐酸盐 4. 全部由市售材料以几个线性步骤制备，并通过它们各自的光谱数据表征。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2014.895383

文献信息

• Dihydronaphthalene compounds, compositions, uses thereof, and methods for synthesis
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US07361789B1

  公开（公告）日：2008-04-22

  The present invention relates to novel dihydronaphthalene compounds, compositions, methods for using the same, and processes for preparing the same. The present invention also relates to novel total synthesis approaches for preparing these compounds. In addition, the present invention relates to methods of producing quantities of isomers of these compounds and separating and purifying them using chiral separation techniques. The present invention also relates to methods of producing quantities of a single isometric compound without the need for chiral separation techniques.

  本发明涉及新颖的二氢萘烯化合物、组合物、使用方法以及制备这些化合物的方法。本发明还涉及用于制备这些化合物的新型全合成方法。此外，本发明涉及生产这些化合物的异构体的方法，并利用手性分离技术对其进行分离和纯化。本发明还涉及生产单一立体异构体化合物的方法，无需使用手性分离技术。
• Synthesis of Cinacalcet congeners
  作者：Xin Wang、Ying Chen、Richard Crockett、Jorge Briones、Tony Yan、Carlos Orihuela、Benxin Zhi、John Ng

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.09.063

  日期：2004.11

  Two racemic isomeric dihydronaphthalenes 1 and 2 were prepared from commercially available 5-hydroxytetralone in five linear steps. A key palladium-catalyzed double bond migration led to the synthesis of both isomers from the same starting material. Preparative chiral HPLC separation provided the enantiomerically pure materials. An asymmetric synthesis employing CBS reduction to furnish 1 was also developed. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US7361789B1
  申请人：——

  公开号：US7361789B1

  公开（公告）日：2008-04-22
• Efficient Synthesis of Substances Related to Cinacalcet Hydrochloride via Heck Coupling
  作者：Fan Lei、Boyi Qu、Xiaolong Li、Li Guo、Mei Guan、Li Hai、Hui Jin、Yong Wu

  DOI：10.1080/00397911.2014.895383

  日期：2014.10.2

  Abstract Efficient synthetic methods to process substances related to cinacalcet hydrochloride 1, generated during the preparation, were described. The compounds were identified as [1-(7,8-dihydro-naphthalen-1-yl)-ethyl]-[3-(3-trifluoromethyl-phenyl)-propyl]-amine hydrochloride 2,[1-(5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-1-yl)-ethyl]-[3-(3-trifluoromethyl-phenyl)-propyl]-amine hydrochloride 3 and [1-(naph

  摘要 描述了处理制备过程中产生的盐酸西那卡塞 1 相关物质的有效合成方法。化合物经鉴定为[1-(7,8-二氢-萘-1-基)-乙基]-[3-(3-三氟甲基-苯基)-丙基]-胺盐酸盐2,[1-(5,6 ,7,8-四氢-萘-1-基)-乙基]-[3-(3-三氟甲基-苯基)-丙基]-胺盐酸盐3和[1-(萘-2-基)-乙基]-[ 3-(3-三氟甲基-苯基)-丙基]-胺盐酸盐 4. 全部由市售材料以几个线性步骤制备，并通过它们各自的光谱数据表征。图形概要