2,4,6,2',4',6'-hexamethylbenzophenoneimine | 49633-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4,6,2',4',6'-hexamethylbenzophenoneimine
• 英文别名: Dimethylketimin；Dimesityl-ketimin；2,4,6,2',4',6'-Hexamethyl-benzophenon-imin；Bis(2,4,6-trimethylphenyl)methanimine；bis(2,4,6-trimethylphenyl)methanimine
• CAS: 49633-78-5
• 化学式: C₁₉H₂₃N
• 分子量: 265.398
• InChiKey: JIDOBPNMVPRTPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6,2',4',6'-hexamethylbenzophenoneimine 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium acetate 、 dinitrogen tetraoxide 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 di(2,4,6-trimethylphenyl)carbene
  参考文献：
  名称：

  多甲基化和聚（叔）丁基化二苯基卡宾。空间拥挤的三重卡宾的生成、反应、动力学和氘同位素效应

  摘要：

  Dimesitylcarbene (2a) 显示通过二聚作用而衰变，半衰期为 160 ms，比二苯基卡宾长约 5 个数量级。二十二烷基卡宾 (2b) 的寿命是 2a 的两倍，而十甲基二苯基卡宾 (2c) 主要通过从邻甲基中提取 H 以单分子方式衰变，并且比 2b 寿命更短。2,4,6-三(叔丁基)二苯基卡宾 (14) 几乎完全通过从邻叔丁基中提取 H 进行单分子衰变，并显示出 125 μs 的寿命。2c 和 14 的 H 和 D 提取的阿伦尼乌斯图提供了与经典原子转移反应一致的数据，尽管两个系统之间的动力学参数非常不同。

  DOI：

  10.1021/ja9635903
• 作为产物：
  描述：

  dimesityldiazomethane 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 2,4,6,2',4',6'-hexamethylbenzophenoneimine
  参考文献：
  名称：

  A Study of Hindered Divalent Carbon Species and Diazo Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01065a010

文献信息

• Spectroscopic and Product Studies of the Effect of Para Substituents on the Reactivity of Triplet Bis(2,6-dimethylphenyl)carbenes
  作者：Yingmo Hu、Yui Ishikawa、Katsuyuki Hirai、Hideo Tomioka

  DOI：10.1246/bcsj.74.2207

  日期：2001.11

  o-quinodimethanes (6) in solution. The zero-field splitting parameters, D and E, were measured in matrices of different viscosities and are analyzed in terms of a sigma-dot (σ•) scale of spin-delocalization substituent constants. Fairly good correlation with σ• was found for the D values of 32 in its minimum energy geometry. Stabilities of 32 were estimated either by measuring the temperature at which

  已经制备了一系列带有八个对称对位二取代基的重氮双 (2,6-二甲基苯基) 甲烷 (1) 并光解生成相应的卡宾 (2)。产品分析研究表明，卡宾 (2) 主要通过二聚作用形成四 (芳基) 乙烯 (3) 或通过攻击邻甲基而通过邻醌二甲烷分解得到 1,2-二氢苯并环丁烯 (4)（ 6) 在溶液中。零场分裂参数 D 和 E 在不同粘度的矩阵中测量，并根据自旋离域取代基常数的西格玛点 (σ•) 尺度进行分析。对于 32 的最小能量几何中的 D 值，发现与 σ• 具有相当好的相关性。通过测量解冻基质时三线态卡宾信号消失的温度或通过分析 32 在室温下脱气溶液中的衰变动力学来估计 32 的稳定性。它们根据低温下矩阵中的 D 值和术语进行检查。
• Nitrile Ylide Dimerization:  Investigation of the Carbene Reactivity of Nitrile Ylides
  作者：Suzanne Fergus、Stephen J. Eustace、Anthony F. Hegarty

  DOI：10.1021/jo049748g

  日期：2004.7.1

  aromatic rings are pseudoequatorial. The reactions proceed via the intermediate nitrile ylides 1 generated by the base-promoted 1,1-elimination of HCl from the intermediate chloroimine 14. The nitrile ylide was also generated by 1,3-elimination of HCl from the imidoyl chloride 18, confirming common pathways via the nitrile ylide as the dimer products obtained from these different routes were identical.

  直接从相应的二芳基酮亚胺12和二氯甲苯13直接合成简单的一系列新的六芳基二氮杂三烯5（“腈基内酯二聚体”）。通过改变邻近卡宾中心的芳环上的取代基来研究腈基的卡宾特性。相应的卡宾二聚体是稳定的结晶材料，其吸收最大值（λmax）在363至422 nm之间，这被证明是由于不存在强烈的吸电子取代基而促进的。晶体结构表明当在卡宾碳上存在苯基，3-甲基苯基和3-氯苯基取代基时，E-异构体被分离。这当存在空间上更受阻的2,4,6-三甲基苯基取代基（Mes）时，将Z异构体分离出来。E-异构体的1 H NMR光谱证明了芳环的不等价性，其中亚胺部分的两个芳环是伪轴的，其余的芳环是伪赤道的。反应通过由中间体氯亚胺14的碱促进的1，1-消除HCl生成的中间体腈基1进行。腈基叶立德也是通过从亚氨酰氯18中的1,3-消除HCl生成的，确认了通过腈基叶酸的共同途径，因为从这些不同途径获得的二聚体产物是相同的。强吸电子的
• Formation of Certain Mesityl Ketoximes from Ketimines. Beckmann Rearrangements¹
  作者：Charles R. Hauser、David S. Hoffenberg

  DOI：10.1021/ja01623a060

  日期：1955.9
• Isocyanides. Dissociation of metallo aldimines
  作者：M. P. Periasamy、H. M. Walborsky

  DOI：10.1021/jo00919a007

  日期：1974.3
• Fischer, Helmut; Seitz, Friedrich; Riede, Juergen, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 7, p. 2080 - 2093
  作者：Fischer, Helmut、Seitz, Friedrich、Riede, Juergen

  DOI：——

  日期：——