1-(Methanesulfinyl)-5-methoxy-1-(methylsulfanyl)hex-1-en-3-one | 139426-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 乙烯基硫酯
• 英文名称: 1-(Methanesulfinyl)-5-methoxy-1-(methylsulfanyl)hex-1-en-3-one
• 英文别名: 5-methoxy-1-methylsulfanyl-1-methylsulfinylhex-1-en-3-one
• CAS: 139426-18-9
• 化学式: C₉H₁₆O₃S₂
• 分子量: 236.356
• InChiKey: CBOLGYRTACHUSF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  405.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.194±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  87.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(Methanesulfinyl)-5-methoxy-1-(methylsulfanyl)hex-1-en-3-one 在 aluminum oxide 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and Antifungal Activity of dl-Griseofulvin and Its Congeners. III.

  摘要：

  我们采用自行开发的一种合成方法，制备了灰黄霉素苯环上带有新颖取代基的几个同类物（1b-g）。这些同类物的抗真菌活性按以下顺序递减：dl-灰黄霉素（1a）=1d>1b，c»1e-f（无活性）。我们讨论了灰黄霉素苯环上取代基的位置或种类与其抗真菌活性之间的关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.45.2011
• 作为产物：
  描述：

  5-Methoxy-1,1-bis(methylsulfanyl)hex-1-en-3-one 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 1-(Methanesulfinyl)-5-methoxy-1-(methylsulfanyl)hex-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and Antifungal Activity of dl-Griseofulvin and Its Congeners. III.

  摘要：

  我们采用自行开发的一种合成方法，制备了灰黄霉素苯环上带有新颖取代基的几个同类物（1b-g）。这些同类物的抗真菌活性按以下顺序递减：dl-灰黄霉素（1a）=1d>1b，c»1e-f（无活性）。我们讨论了灰黄霉素苯环上取代基的位置或种类与其抗真菌活性之间的关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.45.2011

文献信息

• Syntheses and Antifungal Activity of dl-Griseofulvin and Its Congeners. III.
  作者：Yasuo TAKEUCHI、Ikuo WATANABE、Keiji MISUMI、Mari IRIE、Yoko HIROSE、Kazumi HIRATA、Masatoshi YAMATO、Takashi HARAYAMA

  DOI：10.1248/cpb.45.2011

  日期：——

  Several congeners (1b-g), with novel substituents on the benzene ring of griseofulvin, were prepared by the application of a synthetic method developed by us. Antifungal activity of these congeners decreased in order of dl-griseofulvin (1a)=1d>1b, c»1e-f (inactive). The relationship between the antifungal activity and the position or kind of substituents on the benzene ring of griseofulvin is discussed.

  我们采用自行开发的一种合成方法，制备了灰黄霉素苯环上带有新颖取代基的几个同类物（1b-g）。这些同类物的抗真菌活性按以下顺序递减：dl-灰黄霉素（1a）=1d>1b，c»1e-f（无活性）。我们讨论了灰黄霉素苯环上取代基的位置或种类与其抗真菌活性之间的关系。