1,3-二硫杂环戊烯-4-羧酸 | 58758-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 乙烯基硫酯
• 中文名称: 1,3-二硫杂环戊烯-4-羧酸
• 英文名称: acide dithiole-1,3 carboxylique
• 英文别名: [1,3]dithiole-4-carboxylic acid；1,3-Dithiol-4-carbonsaeure；1,3-Dithiole-4-carboxylic acid
• CAS: 58758-32-0
• 化学式: C₄H₄O₂S₂
• mdl: MFCD18805944
• 分子量: 148.207
• InChiKey: AZROSNOUIZOCDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  87.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二硫杂环戊烯-4-羧酸 、 、 7-氯-1,8-萘啶-2-胺 、 乙腈 在 水 、 acetonitrile-water 、 mixture 作用下， 以 水 为溶剂， 以N-(7-Chloro-1,8-naphthyridin-2-yl)- 1,3-dithiole-4-carboxamide (2.8 g), m.p. 235° C., is thereby obtained的产率得到N-(7-chloro-1,8-naphthyridin-2-yl)-1,3-dithiole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Amides based on certain 1,8-naphtyridine-2-amines useful as anxiolytics

  摘要：

  本发明提供了新的取代酰胺化合物，其化学式为R-CONH-Het，其中：R可能是苯基，被酰氧基、烷硫基或烷氧羰基氨基、2-或4-位氯代基或两个烷氧基基团取代；或者R是2-或4-吡啶基、吡嗪基、5,6-二氢二硫杂环-2-基、5,6-二氢噁二杂环-2-基、1,3-二硫杂环基、噻唑基或取代的噻吩基或呋喃基；或者R是α-位不饱和的烯基（2到4个碳）与酰胺羰基相连；Het是1,8-萘啶-2-基，在7-位被卤素、烷氧基、苯氧基、3-氯代苯氧基或二氯代苯氧基、羟基或氰基取代；或者R是甲氧基苯基，Het是1,8-萘啶-2-基，在7-位被3-氯代苯氧基或二氯代苯氧基、羟基或氰基取代；或者R是甲氧基-3-吡唑基，Het是1,8-萘啶-2-基，在7-位被苯氧基取代。所述的烷基和酰基基团中，线性或支链链中含有1到4个碳原子。本发明还涉及这些新酰胺化合物的制备方法以及含有它们的药物组合物。这些新的酰胺化合物可用于治疗焦虑症、催眠药和肌肉松弛剂。

  公开号：

  US04753941A1
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 丙炔酸 在 盐酸 、 三丁基,三丁酯 、 sodium carbonate 作用下， 生成 1,3-二硫杂环戊烯-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Dartigues; Cambar; Trebaul, European Journal of Medicinal Chemistry, 1980, vol. 15, # 5, p. 405 - 412

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DARTIGUES B.; CAMBAR J.; TREBAUL C.; BRELIVET J.; GUGLIELMETTI R., EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1980, 15, NO 5, 405-412
  作者：DARTIGUES B.、 CAMBAR J.、 TREBAUL C.、 BRELIVET J.、 GUGLIELMETTI R.

  DOI：——

  日期：——
• PITTMAN JR. C. U.; NARITA M., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUNS. <CCOM-AB>, 1975, NO 24, 960
  作者：PITTMAN JR. C. U.、 NARITA M.

  DOI：——

  日期：——