氯(二乙氧基磷酰)乙酸 | 30094-33-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 中文名称: 氯(二乙氧基磷酰)乙酸
• 英文名称: 2-chloro-2-(diethoxyphosphoryl)acetic acid
• 英文别名: 2-chloro-2-diethoxyphosphoryl-acetic Acid；2-chloro-2-diethoxyphosphorylacetic acid
• CAS: 30094-33-8
• 化学式: C₆H₁₂ClO₅P
• 分子量: 230.585
• InChiKey: YSQPMPQXDVTWEY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.5±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.349±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯(二乙氧基磷酰)乙酸 在 磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 diethyl (1,2-dichloro-2-oxoethyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  A Facile and General, One-pot Synthesis of 2-Oxoalkane Phosphonates from Diethylphosphonocarboxylic Acid Chlorides and Organometallic Reagents

  摘要：

  报道了一种制备2-氧代烷基膦酸酯2的高效且通用的方法。通过使用二乙基2-烷酰基膦酰氯，可以直接在格氏试剂或铜酸盐试剂上引入1-取代的2-氧膦酸酯合成子。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31739
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-2-膦酰基乙酸三乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以91%的产率得到氯(二乙氧基磷酰)乙酸
  参考文献：
  名称：

  Discovery, Synthesis, and Biological Evaluation of Anaenamides C and D from a New Marine Cyanobacterium, Hormoscilla sp.

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jnatprod.1c01073

文献信息

• Stereoselective synthesis of vinylogous peptides
  作者：Claude Grison、Stéphane Genève、Etienne Halbin、Philippe Coutrot

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00433-1

  日期：2001.6

  A trans or cis ethenyl group has been inserted between the α-carbon and the carboxyl group of α-aminoacids by Horner stereoselective olefination of α-aminoaldehydes. Numerous pure cis and trans vinylogous α-aminoacids have been obtained thus and coupled with aminopartners by classical methods. The versatility of the method was illustrated by the preparation of a [trans vinylogous-Gly3]Leu-enkephalin

  通过α-氨基醛的霍纳立体选择性烯化，将反式或顺式乙烯基插入α-氨基酸的α-碳和羧基之间。因此已经获得了许多纯的顺式和反式乙烯基α-氨基酸，并通过经典方法与氨基配偶体偶联。该方法的多功能性通过制备[反式乙烯基-Gly 3 ]亮脑啡肽来说明。
• DIHETEROCYCLIC TRIAZINONE NUCLEOSIDE ANALOGS AND THEIR USE FOR MEDICATION
  申请人：Xu Lifeng

  公开号：US20210292347A1

  公开（公告）日：2021-09-23

  This invention relates to novel of formula I that are useful for the treatment, prevention and/or amelioration of human diseases of cancers. This invention also relates with their pharmaceutical compositions, preparative General Methods and applications.

  这项发明涉及一种新型的化学式I，用于治疗、预防和/或改善人类癌症等疾病。这项发明还涉及它们的药物组合物、制备一般方法和应用。
• TRICYCLIC PYRIDONE COMPOUNDS AS JAK2 V617F INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20220002299A1

  公开（公告）日：2022-01-06

  The present application provides tricyclic pyridone compounds that modulate the activity of the V617F variant of JAK2, which are useful in the treatment of various diseases, including cancer.

  本申请提供了一种可以调节JAK2的V617F变体活性的三环吡啶酮化合物，可用于治疗包括癌症在内的各种疾病。
• Cycloaddition Reactions of (Diethylphosphono)ketenes
  作者：Jiro Motoyoshiya、Kozo Hirata

  DOI：10.1246/cl.1988.211

  日期：1988.2.5

  Methyl- and chloro(diethylphosphono)ketenes were found to add to cyclopentadiene or imines in unusual manner in the certain cases. Some chemical conversions and the Horner–Wittig reaction of the cycloadducts were examined.

  在某些情况下，发现甲基和氯（二乙基膦酰基）烯酮以不寻常的方式添加到环戊二烯或亚胺中。检查了环加合物的一些化学转化和霍纳-维蒂希反应。
• 7-AMINO ALKYLIDENYL-HETEROCYCLIC QUINOLONES AND NAPHTHYRIDONES
  申请人：Davis Benjamin

  公开号：US20090156577A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The present invention relates to compounds having a structure according to Formula (I) wherein n, m, z, R, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , A, E, X, Y, a and b are as defined above; or an optical isomer, diastereomer or enantiomer thereof; a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, or prodrug thereof.

  本发明涉及具有以下公式(I)结构的化合物，其中n、m、z、R、R2、R3、R4、R5、R6、A、E、X、Y、a和b如上定义；或其光学异构体、对映异构体或差向异构体；其药学上可接受的盐、水合物或前药。