3-(2-benzoyl-benzoyloxy)-3-phenyl-phthalide | 13369-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2-benzoyl-benzoyloxy)-3-phenyl-phthalide
• 英文别名: 3-(2-Benzoyl-benzoyloxy)-3-phenyl-phthalid；3-Oxo-1-phenyl-1,3-dihydro-2-benzofuran-1-yl 2-benzoylbenzoate；(3-oxo-1-phenyl-2-benzofuran-1-yl) 2-benzoylbenzoate
• CAS: 13369-57-8
• 化学式: C₂₈H₁₈O₅
• 分子量: 434.448
• InChiKey: KTTJRRFDZFMDHF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  601.8±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2932209090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻苯甲酰苯甲酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-(2-benzoyl-benzoyloxy)-3-phenyl-phthalide
  参考文献：
  名称：

  Pseudoacids. II. 2-Acylbenzoic Acid Derivatives

  摘要：

  研究了环状邻酰基苯甲酸衍生物的结构，包括氯化物、内环和外环酰胺、酯和酸酐。3-氯-1(3H)-异苯并呋喃酮 (1)，正方体，Pbca，a = 11.616 (5)，b = 8.120 (3)，c = 15.640 (9) Å；3-甲氧基-3-苯基-1(3H)-异苯并呋喃酮 (3)，正方体，P212121，a = 6.923 (2)，b = 8.291 (4)，c = 21.551 (8) Å；3-羟基-3-苯基-N-丙基-1(3H)-异吲哚酮 (4)，正方晶，P212121，a = 8.662 (4)，b = 9.551 (7)，c = 17.649 (14) Å；3-(N-吗啉基)-1(3H)-异苯并呋喃酮 (5)，三棱晶，P1¯，a = 6.172 (4)，b = 11.163 (7)，c = 17.33 (2) Å，α = 105.91 (6)，β = 99.85 (6)，γ = 97.57 (5)°；3-(2′-苯甲酰苯甲酰氧基)-3-苯基-1(3H)-异苯并呋喃酮(7)，三棱，P1¯，a = 9.694 (3)，b = 10.505 (4)，c = 11.163 (4) Å，α = 80.58 (3)，β = 80.41 (3)，γ = 76.49 (3)°；双[1(3H)-异苯并呋喃酮-3-基]醚 (8)，单斜，I2/a，a = 15.31 (2)，b = 6.111 (12)，c = 28.30 (5) Å，β = 101.61 (12)°。此外，还描述了一种开放的草酸叔酰胺：N-吗啉基 2′-苯甲酰苯甲酰胺 (6)：单斜，P21/c，a = 6.844 (4)，b = 15.696 (8)，c = 14.154 (7) Å，β = 99.43 (4)°。伪酸衍生物形成平面异苯并呋喃环和异吲哚环，前醛/酮碳-杂原子内环和外环键距显示出键长变化，这与所附基团的相对碱性有关。报告了内环和外环氮假酰胺的结构，以及正常假酸酐和二假酸酐的实例。

  DOI：

  10.1107/s0108768197012020

文献信息

• Über die Anhydride der Benzil-o-carbonsäure und der o-Benzoylbenzoesäure
  作者：H. Schmid、M. Hochweber、H. V. Halband̊

  DOI：10.1002/hlca.19480310207

  日期：——

  Von der Benzil-o-carbonsäure haben wir die gemischten n- und ψ-Anhydride mit Essigsäurc hergestellt und ihre U.V.- Spektren aufgenommen. Beide Anhydride erleiden beim Erhitzen auf 200-220° keine Veränderung.

  我们制备了苯甲酸邻羧酸与乙酸的混合正酐和缩醛​​，并记录了它们的紫外光谱。加热到200-220°时，两种酸酐均不会改变。
• Criegee et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1953, vol. 583, p. 1,28
  作者：Criegee et al.

  DOI：——

  日期：——