9-fluorenyl 3,5-hexadienoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9-fluorenyl 3,5-hexadienoate
• 英文别名: 9H-fluoren-9-yl (3E)-hexa-3,5-dienoate
• 化学式: C₁₉H₁₆O₂
• 分子量: 276.335
• InChiKey: XRDNPIMSZUTCGM-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  山梨酸甲酯 在 titanium(IV) tetraethanolate 、 正丁基锂 、 二异丙胺 、 三(二甲胺基)膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 9-fluorenyl 3,5-hexadienoate
  参考文献：
  名称：

  通过与二氧化硫自由基交替共聚合成含酯官能团的二烯单体的分子设计

  摘要：

  功能性聚（二烯砜）是通过将含有酯取代基的1,3-二烯单体与二氧化硫进行自由基交替共聚而制得的。具有亚烷基间隔基和末端二烯结构的3,5-己二酸甲酯（MH）和5,7-辛二烯酸甲酯（MO）适用于高收率地生产高分子量共聚物，而5的共聚包括亚烷基间隔基或末端二烯结构的，7-壬二烯酸，2,4-戊二烯酸乙酯和4-甲基-2-2,4-戊二烯酸乙酯导致未成功的结果。在13MH和MO的C NMR化学位移值表明在它们反应的α碳处具有高电子密度，表现出高共聚反应活性。还制备了含芴的二烯单体9-芴基3,5-己二酸酯（FH）和9-芴基5,7-辛二烯酸酯（FO），并与二氧化硫共聚。研究了在侧链中含有甲基和芴基酯取代基的聚二烯砜的热学和光学性质。©2015 Wiley Periodicals，Inc. J. Polym。科学，A部分：Polym。化学 2015年，53，1000至09年

  DOI：

  10.1002/pola.27528