isopropyl 1-isopropoxy-2-naphthoate | 138528-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: isopropyl 1-isopropoxy-2-naphthoate
• 英文别名: 2-Naphthalenecarboxylic acid, 1-(1-methylethoxy)-, 1-methylethyl ester；propan-2-yl 1-propan-2-yloxynaphthalene-2-carboxylate
• CAS: 138528-14-0
• 化学式: C₁₇H₂₀O₃
• 分子量: 272.344
• InChiKey: QCGKNNXXILPTBL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  121-122 °C(Press: 0.03 mbar)
• 密度：
  1.079±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isopropyl 1-isopropoxy-2-naphthoate 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 potassium permanganate 、 potassium acetate 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醚 、 水 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (S)-1,1’-联萘-2,2’-二甲酸
  参考文献：
  名称：

  Convenient Synthesis of 1,1′-Binaphthyl-2,2′-dicarboxylic Acid

  摘要：

  本文介绍了1,1′-联萘-2,2′-二羧酸（4）的两种合成方法，均以较高收率获得。这两种方法是通过氧化异丙基2′-甲基-1,1′-联萘-2-羧酸酯（8）的2′-甲基取代基实现的，而异丙基2′-甲基-1,1′-联萘-2-羧酸酯（8）可由2-甲基-1-萘基格氏试剂7与异丙基1-异丙氧基-2-萘甲酸酯（6）反应制得。

  DOI：

  10.1055/s-1993-25965
• 作为产物：
  描述：

  2-溴丙烷 、 1-羟基-2-萘甲酸 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以70%的产率得到isopropyl 1-isopropoxy-2-naphthoate
  参考文献：
  名称：

  Convenient Synthesis of 1,1′-Binaphthyl-2,2′-dicarboxylic Acid

  摘要：

  本文介绍了1,1′-联萘-2,2′-二羧酸（4）的两种合成方法，均以较高收率获得。这两种方法是通过氧化异丙基2′-甲基-1,1′-联萘-2-羧酸酯（8）的2′-甲基取代基实现的，而异丙基2′-甲基-1,1′-联萘-2-羧酸酯（8）可由2-甲基-1-萘基格氏试剂7与异丙基1-异丙氧基-2-萘甲酸酯（6）反应制得。

  DOI：

  10.1055/s-1993-25965

文献信息

• Facile Alkoxyl Exchange of 2-Methoxybenzoates via Nucleophilic Aromatic Substitution with Sodium Alkoxides in Dimethylformamide
  作者：Tetsutaro Hattori、Seiichi Satoh、Sotaro Miyano

  DOI：10.1246/bcsj.66.3840

  日期：1993.12

  Methyl 2-methoxybenzoate undergoes facile nuclear-methoxyl displacement by treatment with sodium butoxide or isopropoxide in dimethylformamide.

  通过在二甲基甲酰胺中用丁醇钠或异丙醇处理，2-甲氧基苯甲酸甲酯可以轻松地进行核甲氧基置换。
• Hattori Tetsutaro, Satoh Seiichi, Miyano Sotaro, Bull. Chem. Soc. Jap., 66 (1993) N 12, S 3840-3842
  作者：Hattori Tetsutaro, Satoh Seiichi, Miyano Sotaro

  DOI：——

  日期：——
• Convenient Synthesis of 1,1′-Binaphthyl-2,2′-dicarboxylic Acid
  作者：Shuichi Oi、Ken'ichi Matsunaga、Tetsutaro Hattori、Sotaro Miyano

  DOI：10.1055/s-1993-25965

  日期：——

  Two syntheses of 1,1′-binaphthyl-2,2′-dicarboxylic acid (4) in good yields are presented via the oxidation of the 2′-methyl substituent of isopropyl 2′-methyl-1,1′-binaphthyl-2-carboxylate (8), which is readily obtainable by the reaction of 2-methyl-1-naphthyl Grignard reagent 7 with isopropyl 1-isopropoxy-2-naphthoate (6).

  本文介绍了1,1′-联萘-2,2′-二羧酸（4）的两种合成方法，均以较高收率获得。这两种方法是通过氧化异丙基2′-甲基-1,1′-联萘-2-羧酸酯（8）的2′-甲基取代基实现的，而异丙基2′-甲基-1,1′-联萘-2-羧酸酯（8）可由2-甲基-1-萘基格氏试剂7与异丙基1-异丙氧基-2-萘甲酸酯（6）反应制得。