2-benzyl-3-isobutyl-5-[(phenylsulfanyl)methyl]-1,2,5-thiadiazolidine 1,1-dioxide | 1188277-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-benzyl-3-isobutyl-5-[(phenylsulfanyl)methyl]-1,2,5-thiadiazolidine 1,1-dioxide
• 英文别名: 2-Benzyl-3-(2-methylpropyl)-5-(phenylsulfanylmethyl)-1,2,5-thiadiazolidine 1,1-dioxide
• CAS: 1188277-16-8
• 化学式: C₂₀H₂₆N₂O₂S₂
• 分子量: 390.571
• InChiKey: LWHKSHLVNLFLDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyl-3-isobutyl-5-[(phenylsulfanyl)methyl]-1,2,5-thiadiazolidine 1,1-dioxide 在 磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以18.2%的产率得到2,2'-methylenebis(5-benzyl-4-isobutyl-1,2,5-thiadiazolidine) 1,1,1',1'-tetraoxide
  参考文献：
  名称：

  1,2,5-噻二唑烷1,1-二氧化物衍生的硫醚与硫酰氯反应生成异常产物

  摘要：

  用硫酰氯处理1,2,5-噻二唑烷1,1-二氧化物衍生的苯硫基甲基醚，得到了出乎意料的二聚产物，其结构通过X射线晶体学测定。提出了形成这种产物的合理机制。J.杂环化​​学。（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.136
• 作为产物：
  描述：

  氯甲基苯硫醚 、 2-benzyl-3-isobutyl-1,2,5-thiadiazolidine 1,1-dioxide 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 以84%的产率得到2-benzyl-3-isobutyl-5-[(phenylsulfanyl)methyl]-1,2,5-thiadiazolidine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  1,2,5-噻二唑烷1,1-二氧化物衍生的硫醚与硫酰氯反应生成异常产物

  摘要：

  用硫酰氯处理1,2,5-噻二唑烷1,1-二氧化物衍生的苯硫基甲基醚，得到了出乎意料的二聚产物，其结构通过X射线晶体学测定。提出了形成这种产物的合理机制。J.杂环化​​学。（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.136

文献信息

• Formation of an unusual product in the reaction of a 1,2,5-thiadiazolidine 1,1-dioxide-derived thioether with sulfuryl chloride
  作者：Dengfeng Dou、Erach R. Talaty、Curtis E. Moore、John C. Bullinger、David M. Eichhorn、William C. Groutas

  DOI：10.1002/jhet.136

  日期：2009.7

  The treatment of a 1,2,5-thiadiazolidine 1,1-dioxide-derived phenylthiomethyl ether with sulfuryl chloride yielded an unexpected dimeric product whose structure was determined using X-ray crystallography. A plausible mechanism for the formation of this product is proposed. J. Heterocyclic Chem. (2009).

  用硫酰氯处理1,2,5-噻二唑烷1,1-二氧化物衍生的苯硫基甲基醚，得到了出乎意料的二聚产物，其结构通过X射线晶体学测定。提出了形成这种产物的合理机制。J.杂环化​​学。（2009）。