benzyl 2-benzoylbenzoate | 94879-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 2-benzoylbenzoate
• 英文别名: 2-benzoyl-benzoic acid benzyl ester；2-Benzoyl-benzoesaeure-benzylester
• CAS: 94879-76-2
• 化学式: C₂₁H₁₆O₃
• 分子量: 316.356
• InChiKey: BZEAVYMPEGEFBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻苯甲酰苯甲酸 在 sodium carbonate 作用下， 生成 benzyl 2-benzoylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  Esters of keto acids

  摘要：

  公开号：

  US02094453A1

文献信息

• Esterification of the Primary Benzylic C–H Bonds with Carboxylic Acids Catalyzed by Ionic Iron(III) Complexes Containing an Imidazolinium Cation
  作者：Bing Lu、Fan Zhu、Hong-Mei Sun、Qi Shen

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00148

  日期：2017.3.3

  The first iron-catalyzed esterification of the primary benzylic C–H bonds with carboxylic acids using di-tert-butyl peroxide as an oxidant is achieved by novel ionic iron(III) complexes containing an imidazolinium cation. The use of well-defined, air-stable, and available iron(III) complex in a 5 mol % loading and readily available starting materials with a broad generality and outstanding sterically

  新型的含咪唑啉阳离子的离子型铁（III）络合物实现了使用过氧化二叔丁基作为氧化剂对伯苄基C–H键与羧酸进行的首次铁催化酯化反应。使用定义明确，空气稳定且可用的铁（III）配合物（负载量为5 mol％）以及易于获得的起始材料（具有广泛的通用性和出色的空间位阻性），使该方法成为常规方法中其他方法的有用替代方法用于合成苄基酯。
• Esters of aroyl benzoic acids
  申请人：AMERICAN CYANAMID CO

  公开号：US02233513A1

  公开（公告）日：1941-03-04
• Benzyl esters of halogenated orthobenzoyl-benzoic acids and process for preparing the same
  申请人：DU PONT

  公开号：US01998489A1

  公开（公告）日：1935-04-23
• NEW URETHANE (METH)ACRYLATES AND THEIR USE IN CURABLE COATING COMPOSITIONS
  申请人：PPG Industries Ohio, Inc.

  公开号：EP2147032A2

  公开（公告）日：2010-01-27
• NOVEL ENZYMES
  申请人：UNIVERSITY COURT OF THE UNIVERSITY OF ST ANDREWS

  公开号：US20210335453A1

  公开（公告）日：2021-10-28

  The present disclosure is based on the identification of a novel sequence motif present in halogenase type enzymes. From this, the disclosure provides methods for identifying and or detecting halogenases (halogenating enzymes) and novel halogenases identifiable using such methods. The disclosure also provides a novel cohort of enzymes and novel methods for achieving substrate halogenation.