1,2-dihydro-6-<(2-hydroxyethyl)amino>-2-thioxopyrimidin-4(3H)-one | 120270-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1,2-dihydro-6-<(2-hydroxyethyl)amino>-2-thioxopyrimidin-4(3H)-one
• 英文别名: 6-<(2-hydroxyethyl)amino>-2-thiouracil；6-[(2-hydroxyethyl)amino]-2-thiouracil；6-(2-hydroxyethylamino)-2-sulfanylidene-1H-pyrimidin-4-one
• CAS: 120270-04-4
• 化学式: C₆H₉N₃O₂S
• 分子量: 187.222
• InChiKey: UWZAOLGQDFNDSV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  266-267 °C
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dihydro-6-<(2-hydroxyethyl)amino>-2-thioxopyrimidin-4(3H)-one 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 以8%的产率得到6-<(2-hydroxyethyl)amino>pyrimidine-2,4(1H,3H)-dithione
  参考文献：
  名称：

  蝶啶。第XLII部分。8-取代的2,4-二硫代嘧啶的合成与性能†

  摘要：

  5-氨基-6-缩合反应-2,4- dithiouracils（SUBST氨基。）12和13与双乙酰或苯偶酰导致6,7,8-三取代的2,4- dithiolumazines 14 - 16。这些化合物的甲基化会影响两种硫官能团，这取决于C（7）和N（8）上取代基的性质，从而形成各种类型的2,4-双（甲硫基）鲁嗪衍生物。6,7,8-三甲基-2,4-二硫代lum嗪（14）被转化为7,8-二氢-6,8-二甲基-7-亚甲基-2,4-双（甲硫基）蝶啶（17），而8-甲基-6,7-二苯基-（15）和8-（2-羟乙基）-6,7-二苯基-2,4-二硫代lum嗪（16），得到相应的共价分子间或分子内7,8-加合物18 - 21。通过光谱学手段证实了这种不寻常的结构，并且通过X射线分析证实了醇加合物20和21的那些。

  DOI：

  10.1002/hlca.19890720415
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-2-硫脲嘧啶 、 C.I.酸性橙108 生成 1,2-dihydro-6-<(2-hydroxyethyl)amino>-2-thioxopyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  HUBSCH, WALTER;PFLEIDERER, WOLFGANG, HELV. CHEM. ACTA, 71,(1988) N 6, C. 1379-1391

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Huebsch, Walter; Pfleiderer, Wolfgang, Helvetica Chimica Acta, 1988, vol. 71, p. 1379 - 1391
  作者：Huebsch, Walter、Pfleiderer, Wolfgang

  DOI：——

  日期：——