2,2-二-(2-丙烯基)-1,3-二氨基丙烷 | 98951-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2,2-二-(2-丙烯基)-1,3-二氨基丙烷
• 英文名称: 2,2-di-(2-propenyl)-1,3-diaminopropane
• 英文别名: 2,2-diallylpropane-1,3-diamine；2,2-diallyl-propanediyldiamine；2,2-Diallyl-propandiyldiamin；2,2-Bis(prop-2-enyl)propane-1,3-diamine；2,2-bis(prop-2-enyl)propane-1,3-diamine
• CAS: 98951-12-3
• 化学式: C₉H₁₈N₂
• 分子量: 154.255
• InChiKey: VSKCECGDMRZOAP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  120 °C(Press: 25 Torr)
• 密度：
  0.883±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二-(2-丙烯基)-1,3-二氨基丙烷 在 溶剂黄146 、 C₆₇H₇₈IrN₂⁽¹⁺⁾*C₂F₆NO₄S₂^(1-) 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 (3S,5S_a,8S)-2,7-dibenzyl-3,8-dimethyl-2,7-diazaspiro[4.4]nonane
  参考文献：
  名称：

  通过不对称分子内氢氨化反应获得相转移催化剂和亚磷酰胺配体

  摘要：

  在过去的几年里，我们的团队开发了分子内不对称氢胺化（HA）反应，基本上可以得到对映体纯的产品。接下来的问题是，除了天然/药物相关产品的合成之外，我们是否可以以有用的方式应用该反应。在本文中，我们结合了一些精选的 HA 产品来生产新型手性相转移催化剂。这些物质是由新的螺环 HA 产品通过一两个合成步骤合成的，并应用于经典的取代反应，显示出可忽略不计的对映选择性。在第二个应用中，我们介绍了一种新型亚磷酰胺配体，该配体是通过将 BINOL（1,1'-双-2-萘酚）和光学纯 HA 产品与三氯化磷结合而获得的。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.3c00124
• 作为产物：
  描述：

  diallylmalononitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以96 %的产率得到2,2-二-(2-丙烯基)-1,3-二氨基丙烷
  参考文献：
  名称：

  通过不对称分子内氢氨化反应获得相转移催化剂和亚磷酰胺配体

  摘要：

  在过去的几年里，我们的团队开发了分子内不对称氢胺化（HA）反应，基本上可以得到对映体纯的产品。接下来的问题是，除了天然/药物相关产品的合成之外，我们是否可以以有用的方式应用该反应。在本文中，我们结合了一些精选的 HA 产品来生产新型手性相转移催化剂。这些物质是由新的螺环 HA 产品通过一两个合成步骤合成的，并应用于经典的取代反应，显示出可忽略不计的对映选择性。在第二个应用中，我们介绍了一种新型亚磷酰胺配体，该配体是通过将 BINOL（1,1'-双-2-萘酚）和光学纯 HA 产品与三氯化磷结合而获得的。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.3c00124

文献信息

• Highly Stereoselective Metal-Free Oxyaminations Using Chiral Hypervalent Iodine Reagents
  作者：Umar Farid、Thomas Wirth

  DOI：10.1002/anie.201107703

  日期：2012.4.2

  The ring and I: Hypervalent iodine compounds avoid the issues of toxicity or complicated ligands of many transition‐metal‐based systems. A highly enantioselective oxyamination of alkenes with N‐sulfonyl ureas employing chiral, lactic acid‐based hypervalent iodine reagents gives a facile synthesis of enantiomerically pure 2‐arylproline derivatives (see scheme) for the first time.

  环和I：高价碘化合物避免了许多过渡金属基系统的毒性或复杂配体的问题。使用基于手性，基于乳酸的高价碘试剂，使用N-磺酰脲对烯烃进行高度对映选择性的胺化反应，首次可轻松合成对映体纯的2-芳基脯氨酸衍生物（参见方案）。
• Verfahren zur Herstellung von 1,3-Diamino-2,2-dialkylpropanen
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0107124A1

  公开（公告）日：1984-05-02

  Verfahren zur Herstellung von 1,3-Diamino-2,2-dial- kylpropanen, deren Alkylsubstituenten jeweils 1 bis 4 Kohlenstoffatome aufweisen, durch Umsetzung der entsprechenden 2,2-Dialkylpropandiole-1,3 mit Ammoniak in Gegenwart von Wasserstoff bei erhöhtem Druck, wobei man die Reaktion in Lösung und in Gegenwart von kobalthaltigen Katalysatoren durchführt.

  一种制备 1,3-二氨基-2,2-二烷基丙烷（其烷基取代基各有 1 至 4 个碳原子）的工艺，其方法是在氢气存在下，在高压下使相应的 2,2-二烷基丙二醇-1,3 与氨反应，反应在溶液中并在含钴催化剂存在下进行。
• Palazzo; Cecinati, Farmaco, Edizione Scientifica, 1956, vol. 11, p. 918,922
  作者：Palazzo、Cecinati

  DOI：——

  日期：——
• Exploring the Nickel-Catalyzed Oxidation of Alkenes: A Diamination by Sulfamide Transfer
  作者：Kilian Muñiz、Jan Streuff、Claas H. Hövelmann、Ana Núñez

  DOI：10.1002/anie.200702160

  日期：2007.9.17
• SUBSTRATE WITH WATER REPELLENT OIL REPELLENT LAYER, VAPOR DEPOSITION MATERIAL, AND METHOD FOR PRODUCING SUBSTRATE WITH WATER REPELLENT OIL REPELLENT LAYER
  申请人：AGC Inc.

  公开号：US20210230446A1

  公开（公告）日：2021-07-29

  To provide a water/oil repellent layer-provided substrate having a water/oil repellent layer excellent in abrasion resistance, a deposition material and a method for producing a water/oil repellent layer-provided substrate. The water/oil repellent layer-provided substrate of the present invention is a water/oil repellent layer-provided substrate comprising a substrate, an undercoat layer and a water/oil repellent layer in this order, wherein the water/oil repellent layer comprises a condensate of a fluorinated compound having a reactive silyl group, the undercoat layer contains an oxide containing silicon and at least one element of boron and phosphorus, and the ratio of the total molar concentration of boron and phosphorus in the undercoat layer to the molar concentration of silicon in the undercoat layer is from 0.003 to 9.