ω-Thiocyanato-acetophenone oxime | 112614-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ω-Thiocyanato-acetophenone oxime
• 英文别名: 1-phenyl-2-thiocyanato-ethanone oxime；1-Phenyl-2-thiocyanato-aethanon-oxim；[(2Z)-2-hydroxyimino-2-phenylethyl] thiocyanate
• CAS: 112614-92-3
• 化学式: C₉H₈N₂OS
• 分子量: 192.241
• InChiKey: FERGWCNXRBGRHY-PKNBQFBNSA-N

物化性质

• 熔点：
  112 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  371.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.08
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  56.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ω-Thiocyanato-acetophenone oxime 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以65%的产率得到2-Hydrazino-5-phenyl-1,3,4-thiadiazin
  参考文献：
  名称：

  杂环合成中的α-卤代酮肟：来自α-溴酮肟的多官能唑和吖嗪

  摘要：

  α-溴苯乙酮肟 (2) 用氰化物和硫氰酸根离子进行卤素取代，分别得到 4 和 6。肟 2 还与硫脲反应生成噻二嗪 12，与丙二腈和氰乙酸乙酯反应生成吡啶并 [3,2-e] 恶嗪 13 和恶嗪 14。与肼2反应得到三唑15a、b。

  DOI：

  10.1002/ardp.19873200903
• 作为产物：
  描述：

  potassium thioacyanate 、 α-bromoacetophenone oxime 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以69%的产率得到ω-Thiocyanato-acetophenone oxime
  参考文献：
  名称：

  杂环合成中的α-卤代酮肟：来自α-溴酮肟的多官能唑和吖嗪

  摘要：

  α-溴苯乙酮肟 (2) 用氰化物和硫氰酸根离子进行卤素取代，分别得到 4 和 6。肟 2 还与硫脲反应生成噻二嗪 12，与丙二腈和氰乙酸乙酯反应生成吡啶并 [3,2-e] 恶嗪 13 和恶嗪 14。与肼2反应得到三唑15a、b。

  DOI：

  10.1002/ardp.19873200903

文献信息

• MOHAREB, R. M.;HABASHI, A.;HAFEZ, E. A. A.;SHERIF, S. M., ARCH. PHARM., 320,(1987) N 9, 776-780
  作者：MOHAREB, R. M.、HABASHI, A.、HAFEZ, E. A. A.、SHERIF, S. M.

  DOI：——

  日期：——
• α-Halo ketoximes in Heterocyclic Synthesis: Polyfunctional Azoles and Azines from α-Bromo ketoximes
  作者：R. M. Mohareb、A. Habashi、E. A. A. Hafez、S. M. Sherif

  DOI：10.1002/ardp.19873200903

  日期：——

  α‐Bromoacetophenone oxime (2) undergoes halogen substitutions with cyanide and thiocyanate ions to give 4 and 6, respectively. The oxime 2 also reacts with thiourea to give the thiadiazine 12, with malononitrile and ethyl cyanoacetate to give the pyrido[3,2‐e]oxazine 13 and the oxazine 14, respectively. With hydrazines 2 reacts to give the triazoles 15a, b.

  α-溴苯乙酮肟 (2) 用氰化物和硫氰酸根离子进行卤素取代，分别得到 4 和 6。肟 2 还与硫脲反应生成噻二嗪 12，与丙二腈和氰乙酸乙酯反应生成吡啶并 [3,2-e] 恶嗪 13 和恶嗪 14。与肼2反应得到三唑15a、b。