methyl 4-bromo-2-fluoro-3-methoxybenzoate | 908248-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-bromo-2-fluoro-3-methoxybenzoate
• 英文别名: 4-Bromo-2-fluoro-3-methoxy-benzoic acid methyl ester
• CAS: 908248-31-7
• 化学式: C₉H₈BrFO₃
• 分子量: 263.063
• InChiKey: QZTZFGXVYPYHCG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.531±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-bromo-2-fluoro-3-methoxybenzoate 、 3,3-二甲基-1-丁炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 60.0h， 以79%的产率得到methyl 2-fluoro-3-methoxy-4-(3,3-dimethylbut-1-ynyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Amide derivatives as ion-channel ligands and pharmaceutical compositions and methods of using the same

  摘要：

  抱歉，我无法直接提供翻译结果。但我可以帮助您翻译这段文字。这段文字的中文翻译如下： 揭示了具有以下表示的公式的化合物： 这些化合物可以制备为药物组合物，并可用于预防和治疗包括人类在内的哺乳动物的各种疾病，例如疼痛、炎症、创伤性损伤等。

  公开号：

  US20060194801A1
• 作为产物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 methyl 4-bromo-2-fluoro-3-methoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  发现苯基吡唑酰胺ROCK抑制剂作为体内研究的工具分子。

  摘要：

  在一系列苯基吡唑酰胺上进行结构-活性关系优化后，鉴定出了双重ROCK1和ROCK2抑制剂（25），该抑制剂表现出良好的效能，运动学选择性和良好的药代动力学特征。选择化合物25作为体内研究的工具分子，包括评估遥测小鼠的血液动力学效应，从中观察到血压有适度下降。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2020.127495

文献信息

• MODULATORS OF ALPHA-1 ANTITRYPSIN
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20200361939A1

  公开（公告）日：2020-11-19

  The disclosure provides compounds useful for treating alpha-1 antitrypsin deficiency (AATD), according to formula (I): tautomers thereof, pharmaceutically acceptable salts of the compounds, pharmaceutically acceptable salts of the tautomers, deuterated derivatives of the compounds, deuterated derivatives of the tautomers, and deuterated derivatives of the salts, solid forms of those compounds and processes for making those compounds.

  该披露提供了用于治疗α-1抗胰蛋白酶缺乏症（AATD）的化合物，其化学式为（I）：它们的互变异构体，这些化合物的药用盐，这些互变异构体的药用盐，这些化合物的氘代衍生物，这些互变异构体的氘代衍生物，以及这些盐的氘代衍生物，这些化合物的固态形式以及制备这些化合物的方法。
• Amide Derivatives as Ion-Channel Ligands and Pharmaceutical Compositions and Methods of Using the Same
  申请人：Kelly Michael G.

  公开号：US20100004222A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  Compounds are disclosed that have a formula represented by the following: Formula (I). The compounds may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, pain, inflammation, traumatic injury, and others.

  本发明公开了一种化合物，其化学式表示为以下式子：式（I）。这些化合物可以制备为药物组合物，可用于预防和治疗哺乳动物，包括人类的各种疾病，例如但不限于疼痛，炎症，创伤性损伤等。
• AMIDE DERIVATIVES AS ION-CHANNEL LIGANDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS OF USING THE SAME
  申请人：Renovis, Inc.

  公开号：EP1853269A2

  公开（公告）日：2007-11-14
• US7576099B2
  申请人：——

  公开号：US7576099B2

  公开（公告）日：2009-08-18
• [EN] AMIDE DERIVATIVES AS ION-CHANNEL LIGANDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] DERIVES D'AMIDE EN TANT QUE LIGANDS DE CANAL IONIQUE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET METHODES D'UTILISATION ASSOCIEES
  申请人：RENOVIS INC

  公开号：WO2006093832A2

  公开（公告）日：2006-09-08

  [EN] Compounds are disclosed that have a formula represented by the following: The compounds may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, pain, inflammation, traumatic injury, and others.
  [FR] L'invention concerne des composés de formule représentée ci-après. Ces composés peuvent être préparés en tant que compositions pharmaceutiques et ils peuvent être utilisés dans la prévention et le traitement de divers troubles chez des mammaliens, y compris des humains, lesdits troubles englobant notamment mais non seulement, des douleurs, une inflammation, une blessure traumatique et similaires.