(benzyl)-{2-[(E/Z)-pent-1-enyl]benzylidene}-amine | 911110-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (benzyl)-{2-[(E/Z)-pent-1-enyl]benzylidene}-amine
• 英文别名: N-benzyl-1-(2-pent-1-enylphenyl)methanimine
• CAS: 911110-24-2
• 化学式: C₁₉H₂₁N
• 分子量: 263.382
• InChiKey: LHUNAMAPAWIOEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.12
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (benzyl)-{2-[(E/Z)-pent-1-enyl]benzylidene}-amine 、 N,N-二乙基氯甲酰胺 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以63%的产率得到N,N-diethyl-3-phenyl-4-propyl-2,3-dihydro-1H-2-benzazepine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  2-Aza-4,5-benzoheptatrienyl-和 4-Aza-6,7-benzononatetraenyllithium 化合物的 1,7-电环化反应：合成新型 2-Benzazepines 和（苯并环辛烯基）胺

  摘要：

  N-苄基-和 N-烯丙基亚胺 1 和 4 的去质子化反应产生苯并环化的 2-氮杂七三烯基-和 4-氮杂四烯基锂化合物，这些化合物经过 1,7-电环化反应生成新型 2,3-二氢-1H-苯并[c]氮杂3、5、11和13或(5,6-二氢苯并环辛烯-5-基)胺6在随后分别加入酰氯、氨基甲酰氯、亚氨酰氯或新戊醛之后。酰基氯和氨基甲酰氯作为亲电子试剂在氮原子上反应，而亚氨基酰卤和新戊醛攻击七元环中的 C-5 位。在新戊醛的情况下，最终的三环产物 13 是在质子转移后对亚胺部分进行后续亲核攻击的结果。研究了反应级联的温度依赖性，允许优先形成七元杂环系统 3 和 5 或八元碳环 6。所有化合物都得到充分表征，包括通过 6c、6f、11a 和 13a 的 X 射线衍射研究。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200801295

文献信息

• 1,7-Electrocyclization Reactions of 2-Aza-4,5-benzoheptatrienyl- and 4-Aza-6,7-benzononatetraenyllithium Compounds: Synthesis of Novel 2-Benzazepines and (Benzocyclooctenyl)amines
  作者：Melanie Sajitz、Roland Fröhlich、Ernst-Ulrich Würthwein

  DOI：10.1002/ejoc.200801295

  日期：2009.5

  Deprotonation reactions of N-benzyl- and N-allylimines 1 and 4 led to benzo-annulated 2-azaheptatrienyl- and 4-azanonatetraenyllithium compounds, which underwent 1,7-electrocyclization reactions to yield the novel 2,3-dihydro-1H-benzo[c]azepines 3, 5, 11 and 13 or the (5,6-dihydrobenzocycloocten-5-yl)amines 6 after subsequent addition of acyl chlorides, carbamoyl chlorides, imidoyl chlorides or pivaldehyde

  N-苄基-和 N-烯丙基亚胺 1 和 4 的去质子化反应产生苯并环化的 2-氮杂七三烯基-和 4-氮杂四烯基锂化合物，这些化合物经过 1,7-电环化反应生成新型 2,3-二氢-1H-苯并[c]氮杂3、5、11和13或(5,6-二氢苯并环辛烯-5-基)胺6在随后分别加入酰氯、氨基甲酰氯、亚氨酰氯或新戊醛之后。酰基氯和氨基甲酰氯作为亲电子试剂在氮原子上反应，而亚氨基酰卤和新戊醛攻击七元环中的 C-5 位。在新戊醛的情况下，最终的三环产物 13 是在质子转移后对亚胺部分进行后续亲核攻击的结果。研究了反应级联的温度依赖性，允许优先形成七元杂环系统 3 和 5 或八元碳环 6。所有化合物都得到充分表征，包括通过 6c、6f、11a 和 13a 的 X 射线衍射研究。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)