2-[4-(4-cyanophenylmethoxy)phenylthio]-4,6-dimethylpyrimidine | 116169-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-[4-(4-cyanophenylmethoxy)phenylthio]-4,6-dimethylpyrimidine
• 英文别名: 4-[[4-(4,6-Dimethylpyrimidin-2-yl)sulfanylphenoxy]methyl]benzonitrile
• CAS: 116169-61-0
• 化学式: C₂₀H₁₇N₃OS
• 分子量: 347.44
• InChiKey: BUFLVZZYIZNRRV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  586.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  84.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[(4,6-二甲基嘧啶-2-基)硫代]苯酚 、 对氰基溴化苄 、 2-巯基嘧啶 、 4,6-二甲基-2-巯基嘧啶 、 苯酚 在 磺酰氯 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 以43%的产率得到2-[4-(4-cyanophenylmethoxy)phenylthio]-4,6-dimethylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Process for making phenylthiopyrimidines

  摘要：

  制备苯硫嘧啶的过程包括：(a) 在适当溶剂的存在下，将硫代嘧啶与亚磺酰氯反应，形成所述硫代嘧啶的硫烯基氯化物；(b) 将所述硫烯基氯化物与苯酚或取代苯酚反应，可选地在弗里德尔-克拉夫茨催化剂的存在下，形成硫代嘧啶基苯酚；(c) 将步骤(b)中形成的硫代嘧啶基苯酚与碱和烷基化剂反应，形成最终产物。

  公开号：

  US04748245A1

文献信息

• US4748245A
  申请人：——

  公开号：US4748245A

  公开（公告）日：1988-05-31
• Process for making phenylthiopyrimidines
  申请人：Stauffer Chemical Company

  公开号：US04748245A1

  公开（公告）日：1988-05-31

  A process for the preparation of phenylthiopyrimidines which comprises: (a) reacting a thiopyrimidine; with sulfuryl chloride in the presence of a suitable solvent to form the sulfenyl chloride of said thiopyrimidine; (b) reacting said sulfenyl chloride of said thiopyrimidine with a phenol or substituted phenol, optionally in the presence of a Friedal-Crafts catalyst, to form a thiopyrimidinyl phenol; and (c) reacting said thiopyrimidinylphenol formed in step (b) with a base and an alkylating agent to form the end product.

  制备苯硫嘧啶的过程包括：(a) 在适当溶剂的存在下，将硫代嘧啶与亚磺酰氯反应，形成所述硫代嘧啶的硫烯基氯化物；(b) 将所述硫烯基氯化物与苯酚或取代苯酚反应，可选地在弗里德尔-克拉夫茨催化剂的存在下，形成硫代嘧啶基苯酚；(c) 将步骤(b)中形成的硫代嘧啶基苯酚与碱和烷基化剂反应，形成最终产物。